奥鹏西安交通大学《生物药剂与药动学》在线作业

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西交《生物药剂与药动学》在线作业

生物药剂学的定义( )
A:是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B:研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C:是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D:是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E:是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
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药物的吸收过程是指
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
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药物的分布过程是指
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
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大多数药物吸收的机理是
A:逆浓度差进行的消耗能量过程
B:消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C:需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E:有竞争转运现象的被动扩散过程
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药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A:半衰期短
B:吸收速度常数k大
C:表观分布容积大
D:表观分布容积小
E:半衰期长
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静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A:0．5 L
B:5 L
C:25 L
D:50L
E:500L
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药物的消除速度主要决定
A:最大效应
B:不良反应的大小
C:作用持续时间
D:起效的快慢
E:剂量大小
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正确论述生物药剂学研究内容的是
A:探讨药物对机体的作用强度
B:研究药物作用机理
C:研究药物在体内情况
D:研究药物制剂生产技术
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能避免首过作用的剂型是
A:骨架片
B:包合物
C:软胶囊
D:栓剂
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进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
A:1-2 个半衰期
B:2-3 个半衰期
C:3-5 个半衰期
D:5-8 个半衰期
E:8-10 个半衰期
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药物剂型与体内过程密切相关的是
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
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药物疗效主要取决于
A:生物利用度
B:溶出度
C:崩解度
D:细度
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影响药物吸收的下列因素中不正确的是
A:解离药物的浓度越大，越易吸收
B:药物脂溶性越大，越易吸收
C:药物水溶性越大，越易吸收
D:药物粒径越小，越易吸收
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药物吸收的主要部位是
A:胃
B:小肠
C:结肠
D:直肠
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下列给药途径中,除( )外均需经过吸收过程
A:口服给药
B:肌肉注射
C:静脉注射
D:直肠给药
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体内药物主要经( )排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
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体内药物主要经( )代谢
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:肝
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同一种药物口服吸收最快的剂型是( )
A:片剂
B:散剂
C:溶液剂
D:混悬剂
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药物生物半衰期指的是( )
A:药效下降一半所需要的时间
B:吸收一半所需要的时间
C:进入血液循环所需要的时间
D:血药浓度消失一半所需要的时间
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下列叙述错误的是
A:生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C:主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D:被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E:细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
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不是药物通过生物膜转运机理的是
A:主动转运
B:促进扩散
C:渗透作用
D:胞饮作用
E:被动扩散
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以下哪条不是被动扩散特征
A:不消耗能量
B:有部位特异性
C:由高浓度区域向低浓度区域转运
D:不需借助载体进行转运
E:无饱和现象和竞争抑制现象
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以下哪条不是主动转运的特征
A:消耗能量
B:可与结构类似的物质发生竞争现象
C:由低浓度向高浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
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以下哪条不是促进扩散的特征
A:不消耗能量
B:有结构特异性要求
C:由高浓度向低浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
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关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A:当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B:一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D:当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E:脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
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药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A:药物在胃肠道中的稳定性
B:粒子大小
C:多晶型
D:解离常数
E:胃排空速率
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影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A:胃肠液成分与性质
B:胃肠道蠕动
C:循环系统
D:药物奥鹏西安交通大学平时在线作业在胃肠道中的稳定性
E:胃排空速率
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一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B:水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C:水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D:混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E:水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
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已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后
A:t1/2不变，生物利用度增加
B:t1/2不变，生物利用度减少
C:t1/2增加，生物利用度也增加
D:t1/2减少，生物利用度也减少
E:t1/2和生物利用度皆不变化
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某药物对组织亲和力很高,因此该药物
A:表观分布容积大
B:表观分布容积小
C:半衰期长
D:半衰期短
E:吸收速率常数K大
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关于表观分布容积正确的描述
A:体内含药物的真实容积
B:体内药量与血药浓度的比值
C:有生理学意义
D:个体血容量
E:给药剂量与t时间血药浓度的比值
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关于生物半衰期的叙述正确的是
A:随血药浓度的下降而缩短
B:随血药浓度的下降而延长
C:正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D:与病理状况无关
E:生物半衰期与药物消除速度成正比
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测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为
A:1.5h-1
B:1.0h-1
C:0.46h-1
D:0.23h-1
E:0.15h-1
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某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A:0.05小时-1
B:0.78小时-1
C:0.14小时-1
D:0.99小时-1
E:0.42小时-1
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某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A:1/2
B:1/4
C:1/8
D:1/16
E:1/32
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地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A:35.88%
B:40.76%
C:66.52%
D:29.41%
E:87.67%
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假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A:4 t1/2
B:6 t1/2
C:8 t1/2
D:10 t1/2
E:12 t1/2
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单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间
A:12.5h
B:23h
C:26h
D:46h
E:6h
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一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少g/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)
A:0.153
B:0.225
C:0.301
D:0.458
E:0.610
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单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间
A:12.5h
B:25.9h
C:30.5h
D:50.2h
E:40.3h
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缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A:1~2个半衰期
B:3~5个半衰期
C:5~7个半衰期
D:7~9个半衰期
E:10个半衰期
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以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A:绝对生物利用度
B:相对生物利用度
C:静脉生物利用度
D:生物利用度
E:参比生物利用度
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生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括( )
A:辅料的性质及其用量
B:药物剂型
C:给药途径和方法
D:药物制备方法
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药物通过生物膜的方式有( )
A:主动转运
B:被动转运
C:促进扩散
D:胞饮与吞噬
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生物利用度的三项参数是()
A:AUCB
B:t0.5
C:Tmax
D:Cmx
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生物利用度试验的步骤一般包括( )
A:选择受试者
B:确定试验试剂与参比试剂
C:进行试验设计
D:确定用药剂量
E:取血测定
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主动转运的特征( )
A:从高浓度区向低浓度区扩散
B:不需要载体参加
C:不消耗能量
D:有饱和现象
E:有结构和部位专属性
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肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()
A:口服乳剂
B:肠溶片剂
C:透皮给药制剂
D:气雾剂
E:舌下片剂
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对生物利用度的说法正确的是( )
A:要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数
B:程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C:溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D:生物利用度与给药剂量无关
E:生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
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药物相互作用的影响包括
A:产生有利于治疗的结果
B:产生不利于治疗的结果
C:有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D:药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
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