奥鹏教育西安交通大学《药物化学（高起专）》在线作业7

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西交《药物化学（高起专）》在线作业

下列叙述与贝诺酯不相符的是
A:是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B:水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
C:水解产物显示酚羟基的鉴别反应
D:对胃黏膜的刺激性大
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显酸性,但结构中不含羧基的药物是
A:阿司匹林
B:吲哚美辛
C:萘普生
D:吡罗昔康
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如下化学结构的药物是（ ）
A:雷尼替丁
B:尼扎替丁
C:奥美拉唑
D:多潘立酮
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下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是
A:塞替派
B:环磷酰胺
C:巯嘌呤
D:氮甲
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耐酸青霉素的结构特点是
A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B:6位酰胺侧链引入供电子基团
C:5位引入大的空间位阻
D:5位引入大的供电基团
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下列叙述与贝诺酯不相符的是
A:是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B:水解产物显芳香第一胺的性质反应
C:水解产物显酚羟基的性质反应
D:对胃粘膜的刺激性大
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巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有( )
A:羰基
B:二酰亚胺基
C:氨基
D:嘧啶环
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喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
A:5位
B:6位
C:7位
D:8位
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组胺H1受体拮抗剂主要用于
A:抗过敏
B:抗溃疡
C:抗高血压
D:抗肿瘤
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诺氟沙星的性质是
A:酸性
B:碱性
C:中性
D:酸碱两性
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青霉素在强酸条件下的最终分解产物为
A:青霉噻唑酸
B:青霉烯酸
C:青霉二酸
D:青霉醛和青霉胺
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巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有
A:羰基
B:二酰亚胺基
C:氨基
D:嘧啶环
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环丙沙星的结构是（ ）
A:
B:
C:
D:
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喹诺酮类药物的抑菌机制是
A:抑制DNA复制
B:抗叶酸代谢
C:抑制DNA合成
D:抑制RNA合成
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组胺H1受体拮抗剂主要用于
A:抗过敏
B:抗溃疡
C:抗高血压
D:抗肿瘤
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属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物的是
A:甲氧明
B:麻黄碱
C:去甲肾上腺素
D:异丙肾上腺素
E:沙丁胺醇
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药物与受体的结合一般是通过
A:氢键
B:疏水键
C:共轭作用
D:电荷转移复合物
E:静电引力
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下列哪些是天然药物
A:基因工程药物
B:植物药
C:抗生素
D:合成药物
E:生化药物
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有关对氨基水杨酸钠的描述正确的是
A:本品为二氢叶酸合成酶的抑制剂
B:本品可与三氯化铁显色
C:本品含有芳香第一胺，有重氮化－偶合反应
D:本品可发生脱羧反应，加热可更快脱羧
E:药典规定本品制成粉针剂，临用前配制
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关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是
A:对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构
B:苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降
C:当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失
D:当N4上的氢被取代后可增强活性
E:当N1上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高
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下列哪些药物不是白色结晶性粉末
A:顺铂
B:巯嘌呤
C:氟尿嘧啶
D:白消安
E:盐酸阿糖胞苷
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属于抗结核病的药物是
A:两性霉素B
B:异烟肼
C:甲硝唑
D:盐酸乙胺丁醇
E:硫酸链霉素
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不属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是
A:贝诺酯
B:羟布宗
C:吡罗昔康
D:布洛芬
E:双氯芬酸钠
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从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为
A:萘啶羧酸类
B:噌啉羧酸类
C:吡啶并嘧啶羧酸类
D:喹啉羧酸类
E:苯氧乙酸类
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下列可进行成酯修饰的药物有
A:具有氨基的药物
B:具有羧基的药物
C:具有羟基的药物
D:具有双键的药物
E:具有卤素的药物
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能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有
A:雷尼替丁
B:法莫替丁
C:奥美拉唑
D:兰索拉唑
E:氢氧化铝
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可用作镇吐的药物有
A:5-HT3拮抗剂
B:M胆碱受体拮抗剂
C:多巴胺受体拮抗剂
D:H2受体拮抗剂
E:选择性5-HT重摄取抑制剂
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影响药效的立体因素有
A:官能团间的距离
B:对映异构
C:几何异构
D:同系物
E:构象异构
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苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是
A:亲脂部分
B:中间连接部分
C:亲水部分六元杂环部分
D:阴离子部分
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同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有
A:利血平
B:硝苯地平
C:硝酸异山梨酯
D:普萘洛尔
E:卡托普利
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促进大脑功能恢复的药物有
A:氨茶碱
B:双氯芬酸钠
C:甲氯芬酯
D:甲氯芬那酯
E:吡拉西坦
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已发现的药物的作用靶点包括
A:受体
B:酶
C:离子通道
D:核酸
E:细胞核
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经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有
A:西咪替丁
B:法莫替丁
C:罗沙替丁
D:昂丹司琼
E:雷尼替丁
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可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有
A:对乙酰氨基酚
B:水杨酸
C:卡托普利
D:布洛芬
E:地高辛
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药物化学结构修饰的目的
A:延长药物的作用时间
B:降低药物的毒副作用
C:改善药物的吸收性能
D:改善药物的溶解性能
E:提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
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与地西泮性质相符的有
A:在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解反应可发生重氮化-偶合反应
B:与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C:属于苯二氮卓类镇静催眠药
D:代谢产物具有活性
E:可用于治疗失眠症和焦虑症
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属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是
A:利血平
B:硝苯地平
C:卡托普利
D:依那普利
E:氢氯噻嗪
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药物化学的研究内容有
A:理化性质
B:化学结构
C:含量测定
D:构效关系
E:合成方法
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阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符
A:水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色
B:在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，同时可水解
C:与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药的性质
D:具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用
E:加热生成黄色沉淀
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下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是
A:具有解热和镇痛作用
B:无抗炎作用
C:.具有麻醉作用
D:与三氯化铁试液显紫色
E:与阿司匹林生成的酯具有前药性质
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下列与环磷酰胺性质不相符的是
A:淡黄色结晶或结晶性粉末
B:失去结晶水即液化
C:对热不稳定
D:水溶液稳定
E:水解产物显氯化物的磷酸盐的反应
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环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有
A:4-羟基环磷酰胺
B:丙烯醛
C:去甲氮芥
D:醛基磷酰胺
E:磷酰氮芥
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可用于抗癫痫的药物是
A:苯妥英钠
B:丙戊酸钠
C:苯巴比妥
D:地西泮
E:卡马西平
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喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
A:螺旋酶
B:拓扑异构酶IV
C:环氧合酶
D:二氢叶酸合成酶
E:二氢叶酸还原酶
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下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是
A:雌二醇
B:黄体酮
C:甲睾酮
D:苯丙酸诺龙
E:醋酸可的松
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关于地高辛的说法,错误的是
A:结构中含三个-D -洋地黄毒糖
B:C 17上连接一个六元内酯环
C:奥鹏西安交通大学平时在线作业属于半合成的天然苷类药物
D:能抑制磷酸二酯酶的活性
E:能抑制Na +/K+-ATP酶活性
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同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有
A:利血平
B:硝苯地平
C:卡托普利
D:依那普利
E:氢氯噻嗪
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下列说法错误的是
A:红霉素显红色
B:白霉素显白色
C:氯霉素显绿色
D:青霉素钠显白色
E:磷霉素属于氨基糖苷类抗生素
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下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符
A:属于吩噻嗪类抗精神病药
B:2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强
C:在空气中或日光中放置，逐渐变为红色
D:可与碱性药物配伍使用
E:可用于人工冬眠
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属于苯二氮卓类镇静催眠药的是
A:三唑仑
B:硝西泮
C:奥美拉唑
D:地西泮
E:艾司唑仑
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