奥鹏教育西安交通大学《药物分析》（高起专）在线作业

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西交《药物分析》（高起专）在线作业

银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是
A:新制的氢氧化钠溶液
B:制新的无水碳酸氢钠溶液
C:新制的无水碳酸钠溶液
D:无水碳酸氢钠溶液
E:无水碳酸钠溶液
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《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查
A:溶出度
B:释放度
C:丙磺舒
D:对乙酰胺基酚
E:肾上腺素
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《中国药典》(2010年版)将生物制品列入( )
A:第一部
B:第二部
C:第三部
D:第一部附录
E:第二部附录
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氢氧化钠滴定液所用的基准物质是( )
A:三氧化二砷
B:对氨基苯磺酸
C:无水碳酸钠
D:重铬酸钾
E:邻苯二甲酸氢钾
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肾上腺素中酮体中特殊杂质的检查方法是( )
A:比色法
B:薄层色谱法
C:比浊法
D:紫外分光光度法
E:旋光度法
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某一规格为0.5g的片剂,测得10片重5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少
A:0.3397
B:0.30-0.50
C:0.3057
D:0.3737
E:0.27-0.33
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检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用( )
A:滴定分析法
B奥鹏西安交通大学平时在线作业:紫外-可见分光光度法
C:薄层色谱法
D:气相色谱法
E:高效液相色谱法
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酶分析法是指。
A:以酶为分析工具测定化学反应速度
B:以酶为分析试剂测定样品中酶的活力
C:以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量
D:测定酶的催化活性
E:测定酶的效价
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盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是( )
A:因被氧化而产生的杂质
B:因被还原而产生的杂质
C:因聚合而产生的杂质
D:重金属
E:铁盐
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盐酸吗啡原料药的含量测定( )
A:利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定
B:样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
C:用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
D:样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
E:样品加水制成每1ml约含16g的溶液，在254nm处测定
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硫酸阿托品征鉴别反应所采用的试剂是( )
A:硫酸铜
B:溴水和氨试液
C:发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D:甲醛硫酸试液
E:重铬酸钾
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能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A:磺胺甲 唑
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:苯巴比妥
E:司可巴比妥钠
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《中国药典》(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于( )
A:一般杂质检查
B:水分的测定
C:有机溶剂残留量的测定
D:溶液颜色的检查
E:有关物质的检查
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《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。
A:澄清度
B:崩解时限
C:溶解度
D:含量均匀度
E:溶化性
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取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物是( )
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素C
D:青霉素钠
E:硫酸庆大霉素
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药物鉴别试验中属于化学方法的是( )
A:紫外光谱法
B:红外光谱法
C:用微生物进行试验
D:用动物进行试验
E:制备衍生物测定熔点
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原料药的含量测定应首选
A:HPLC法
B:容量分析法
C:仪器法
D:紫外分光光度法
E:重量法
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检查易炭化物杂质应使用的试剂是( )
A:硫氰酸铵
B:硫酸
C:硫代乙酰胺
D:氯化钡
E:硝酸银
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在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
E:类别
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《中国药典》(2010年版)附录首次收载了( )
A:近红外分光光度法指导原则
B:放射性药品
C:拉曼光谱法
D:制剂的含量均匀度试验
E:原子量表
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常用相对标准差（RSD）来表示
A:药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
B:药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制纯度
C:准确度
D:相对误差
E:精密度
F:限度
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在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为
A:近红外分光光度法指导原则
B:放射性药品
C:拉曼光谱法
D:制剂的含量均匀度试验
E:高效液相色谱法
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供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别
A:盐酸麻黄碱
B:硫酸阿托品
C:盐酸吗啡
D:硫酸奎宁
E:硝酸士的宁
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按《中国药典》(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有
A:波数的准确性和杂散光
B:波数的准确性和分辨率
C:检测灵敏度和杂散光
D:检测灵敏度和分辨率
E:杂散光和分辨率
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盐酸麻黄碱征鉴别反应所采用的试剂是( )
A:硫酸铜
B:溴水和氨试液
C:发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D:甲醛硫酸试液
E:重铬酸钾
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用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为
A:紫外检测器
B:火焰离子化检测器
C:火焰光度检测器
D:热导检测器
E:荧光检测器
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原料药的含量测定应首选 )。
A:HPLC法
B:容量分析法
C:仪器法
D:紫外分光光度法
E:重量法
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《中国药典》（2010年版）的凡例部分
A:起到目录的作用
B:有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C:介绍中国药典的沿革
D:收载有制剂通则
E:收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
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《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A:气相色谱法
B:反相高效液相色谱法
C:薄层色谱法
D:红外分光光度法
E:紫外分光光度法
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在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A:硅胶
B:氧化铝
C:十八烷基硅烷键合硅胶
D:甲醇
E:水
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“药品”的定义涵盖的内容有
A:用于预防疾病的物质
B:用于治疗疾病的物质
C:用于调节人体胜利机能的物质
D:规定有用法用量的物质
E:属于一般商品
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葡萄糖的杂质检查项目有
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B:有关物质
C:炽灼残渣
D:乙醇溶液的澄清度
E:钙盐
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可使用非水碱量法测定含量的药物有
A:对乙酰氨基酚
B:盐酸氯丙嗪
C:地西泮
D:硫酸阿托品
E:维生素A
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验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有
A:准确度
B:专属性
C:检测限
D:定量限
E:线性
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可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )
A:加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B:加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C:加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D:加碘试液，可使碘试液褪色
E:加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
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药品的杂质会影响( )
A:危害健康
B:影响药物的疗效
C:影响药物的生物利用度
D:影响药物的稳定性
E:影响药物的均一性
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体内药物分析常用的分析方法有
A:光谱分析法
B:色谱分析法
C:免疫分析法
D:滴定分析法
E:电位分析法
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在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是
A:盐酸四环素
B:阿司匹林
C:丙磺舒
D:雌二醇
E:对乙酰氨基酚
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用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有
A:Zn粒
B:盐酸
C:碘化钾
D:氯化亚锡
E:溴化汞
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根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质,可用下列方法进行含量测定( )
A:非水碱量法
B:紫外分光光度法
C:铈量法
D:比色法
E:非水酸量法
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药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
A:对
B:错
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精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确
A:对
B:错
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氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮
A:对
B:错
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色谱法测定药物含量时,有时需要调整一些色谱条件,如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等,以符合系统适用性试验要求。
A:对
B:错
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在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理
A:对
B:错
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水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
A:对
B:错
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药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
A:对
B:错
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盐酸丁卡因为肪胺类药物,可采用亚硝酸钠法测定其含量
A:对
B:错
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生化药物常做的安全性检查包括:热原检查,过敏试验,异常毒性试验,降压物质检查等
A:对
B:错
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制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。
A:对
B:错
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