奥鹏教育四川农业大学《药物化学（专科）》22年11月课程考核

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《药物化学（专科）》22年11月课程考核-00001

关于麻黄碱的下列说法不正确的是（　　　）
A:分子中含2个手性碳原子
B:属于拟肾上腺素药物
C:口服无效
D:用于防止低血压、哮喘和鼻塞
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最早发现的磺胺类抗菌药为（　　　　）
A:白浪多息
B:可溶性奥鹏四川农业大学在线考核作业白浪多息
C:苯磺酰胺
D:对氨基苯磺酰胺
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吗啡的作用靶点为（ ）
A:受体
B:酶
C:离子通道
D:核酸
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抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（???? ）
A:随机筛选
B:组合化学
C:对天然产物的结构改造
D:药物合成中间体
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下列药物中具有光学活性的是（ ）
A:雷尼替丁
B:多潘立酮
C:奥美拉唑
D:双环醇
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氯沙坦主要用于（ ）
A:治疗心律不齐
B:抗高血压
C:降低血中胆固醇含量
D:治疗心绞痛
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下列哪一项不属于药物的功能（ ）
A:预防脑血栓
B:避孕
C:缓解胃痛
D:去除脸上皱纹
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磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是
A:谷氨酸
B:多巴胺
C:对硝基苯甲酸
D:对氨基苯甲酸
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以下哪个是抗心绞痛药物？（ ）
A:硝苯地平
B:盐酸胺碘酮
C:非诺贝特
D:新伐他汀
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阿司匹林的作用靶点为（ ）
A:受体
B:酶
C:离子通道
D:核酸
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盐酸吗啡加热的重排产物主要是（　　）
A:双吗啡
B:可待因
C:苯吗喃
D:阿朴吗啡
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卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（　　　）
A:血管紧张素转化酶抑制剂
B:磷酸二酯酶抑制剂
C:钙通道阻滞剂
D:肾上腺素1受体阻滞
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环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）
A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B:烷化作用强，使用剂量小
C:在体内的代谢速度很快
D:抗瘤谱广
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吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（ ）
A:醚键
B:酚羟基
C:哌啶环
D:醇羟基
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按照IUPAC原则，根据化学结构进行的命名（ ）。
A:化学名
B:INN命名
C:商品名
D:中国药品通用名称
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结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有（ ）
A:氧氟沙星
B:环丙沙星
C:诺氟沙星
D:依诺沙星
E:加替沙星
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以下药物中哪些属于麻醉药品，需按国家有关法令管理（ ）
A:盐酸哌替啶
B:磷酸可待因
C:布洛芬
D:盐酸美沙酮
E:盐酸吗啡
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按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ ）
A:通用名
B:俗名
C:化学名
D:常用名
E:商品名
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与硫酸阿托品不相符的叙述是（ ）
A:莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B:左旋体作用强，但毒性大
C:临床使用其左旋体
D:临床使用其外消旋体
E:含有季铵结构
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以下哪些性质与苯巴比妥相符（ ）
A:难溶于水
B:具有弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水
C:苯巴比妥钠水溶液稳定
D:苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解
E:为环状酰脲衍生物
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下列药物中，哪些药物在空气中易氧化变色（ ）。
A:重酒石酸去甲肾上腺素
B:盐酸麻黄碱
C:盐酸多巴酚丁胺
D:甲基多巴胺
E:盐酸异丙肾上腺素
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按作用机制和来源分类，抗肿瘤药有（ ）
A:抗代谢药物
B:烷化剂
C:金属配合物
D:紫杉烷类
E:长春碱类
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天然头孢菌素类不稳定的原因（ ）。
A:C-3乙酰氧基的离去
B:C2-3位的双键与氮上孤对电子形成大共轭，促进-内酰胺环的开环
C:氨基侧链的水解
D:C-3酯基的水解
E:分子较大
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下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ）
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
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药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ ）。
A:药物可以补充体内的必需物质的不足
B:药物可以产生新的生理作用
C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E:药物没有毒副作用
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