奥鹏教育四川农业大学《兽医药理学(专科)》22年6月课程考核

奥鹏四川农业大学在线考核作业

《兽医药理学(专科)》22年6月课程考核-00001

咖啡因属于（）
A:脊髓兴奋药
B:平喘药
C:中枢抑制药
D:大脑兴奋药
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副作用是指()
A:常量剂量时与治疗目的无关的作用
B:常量剂量时造成对机体的损害
C:剂量过大时造成对机体的损害
D:剂量不大，但疗程过长造成对机体的蓄积毒性
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药物及毒物进行跨膜转运的奥鹏四川农业大学在线考核作业主要方式是()。
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞吐
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不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）
A:皮下注射肌内注射静脉注射口服
B:静脉注射口服皮下注射肌内注射
C:静脉注射肌内注射皮下注射口服
D:.肌内注射静脉注射皮下注射口服
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螺内酯属于（）
A:高效利尿药
B:中效利尿药
C:低效利尿药
D:脱水药
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对胆碱脂酶具有抑制作用的药物是（）
A:毛果芸香碱
B:乙酰胆碱
C:新斯的明
D:阿托品
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阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有()作用。
A:肌肉松弛
B:镇静
C:抑制腺体分泌
D:镇痛
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肾上腺素与局麻药配伍应用的主要原因是（）
A:心脏兴奋作用
B:升压作用
C:延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间
D:防止心脏骤停
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由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是（）
A:副作用
B:毒性反应
C:变态反应
D:后遗效应
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下列何种药物可引起幼龄动物的软骨毒性？（）
A:青霉素
B:链霉素
C:红霉素
D:恩诺沙星
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硫酸镁通过哪种给药途径给药具有抗惊厥作用？（）
A:静脉注射
B:经皮给药
C:内服
D:气管给药
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新斯的明主要用于治疗()。
A:感染性休克
B:中枢抑制
C:肠痉挛
D:重症肌无力
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有关吸收描述错误的为（）
A:抑制胃排空的药物能加速药物吸收
B:一般药物通过皮下注射比内服吸收更快
C:饲料会影响药物吸收
D:饲料不会影响药物吸收
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药物体内排泄的主要器官是()。
A:皮肤
B:大肠
C:肾脏
D:肝脏
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长期给动物使用广谱抗菌药，容易导致（）缺乏而出血。
A:维生素K
B:维生素B12
C:维生素E
D:维生素A
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具有M受体阻断作用的药物是()。
A:肾上腺素
B:毛果芸香碱
C:阿托品
D:氨甲酰甲胆碱
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下面哪种途径药物吸收最快()
A:肌肉注射
B:透皮给药
C:口服
D:腹腔注射
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药物与毒物的根本区别在于()不同。
A:剂量
B:给药途径
C:剂型
D:理化性质
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大多数药物的排泄主要通过（）
A:肾脏
B:肠道
C:胆道
D:呼吸道
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药物的安全范围是（）
A:最小有效量与最小中毒量之间的距离
B:最小有效量与最大有效量之间的距离
C:ED95与LD5之间的距离
D:ED50与LD50之间的距离
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可用于内服的铁制剂有（）
A:硫酸亚铁
B:枸橼酸铁铵
C:右旋糖苷铁
D:富马酸亚铁
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药物的不良反应包括()
A:副作用
B:耐受性
C:过敏反应
D:二重感染
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下面哪些药物属于抗真菌药（）。
A:替米考星
B:氟苯尼考
C:灰黄霉素
D:制霉菌素
E:酮康唑
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（）对绿脓杆菌具有较好抗菌作用。
A:青霉素G
B:利巴韦林
C:羧苄西林
D:庆大霉素
E:头孢噻呋
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影响药物跨膜被动转运的因素有()
A:药物的脂溶性
B:能量
C:药物分子大小
D:药物解离程度
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受体是()
A:在生物进化过程中形成并遗传下来的
B:在体内有特定的分布点
C:数量无限，无饱和性
D:是复合蛋白大分子，可新陈代谢
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喹诺酮类药物与（）合用会降低其药效。
A:林可霉素
B:TMP
C:利福平
D:氯霉素
E:红霉素
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下面哪些药物属于大环内酯类抗生素（）
A:四环素
B:泰乐菌素
C:红霉素
D:新霉素
E:替米考星
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－内酰胺酶抑制剂有（）。
A:克拉维酸
B:舒巴坦
C:亚胺培南
D:头孢噻呋
E:DVD
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关于阿托品的药理作用描述正确的有()。
A:抑制腺体分泌
B:抑制平滑肌蠕动
C:扩瞳
D:解除小血管痉挛
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变态反应与用药剂量无关。
A:对
B:错
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氯丙嗪对各种原因引起的呕吐都具有镇吐作用。
A:对
B:错
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当犬发生慢性心力衰竭时,首选安钠咖进行抢救。
A:对
B:错
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药物的毒性作用是由于其选择性过低造成的。
A:对
B:错
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新斯的明是缓解琥珀胆碱过量中毒的特效解毒药。
A:对
B:错
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安定具有较强的中枢抑制作用,可单独作为全身麻醉药应用。
A:对
B:错
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兽医药理学的主要内容是研究药物在体内发生变化的动态规律。
A:对
B:错
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血脑屏障指的是由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
A:对
B:错
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药物的首过效应是指药物在消化道内的分解。
A:对
B:错
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去甲肾上腺素对、受体均有较强的激动作用,是临床常用的强心剂。
A:对
B:错
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简述阿司匹林的药理作用和作用机制。
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阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?
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