奥鹏教育四川农业大学《兽医药理学(专科)》6月作业考核

奥鹏四川农业大学在线考核作业

《兽医药理学(专科)》21年6月作业考核

药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是()。
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞吐
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咖啡因属于( )
A:脊髓兴奋药
B:平喘药
C:中枢抑制药
D:大脑兴奋药
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硫酸镁通过哪种给药途径给药具有抗惊厥作用?( )
A:静脉注射
B:经皮给药
C:内服
D:气管给药
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大多数药物的排泄主要通过( )
A:肾脏
B:肠道
C:胆道
D:呼吸道
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药物的安全范围是( )
A:最小有效量与最小中毒量之间的距离
B:最小有效量与最大有效量之间的距离
C:ED95与LD5之间的距离
D:ED50与LD50之间的距离
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为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可合用()。
A:肾上腺素
B:去甲肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:麻黄碱
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对胆碱脂酶具有抑制作用的药物是( )
A:毛果芸香碱
B:乙酰胆碱
C:新斯的明
D:阿托品
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()
A:药物作用增强
B:药物代谢加强
C:药物转运加快
D:药物暂时失去药理活性
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新斯的明能够抑制()的活力。
A:环氧酶
B:脂氧酶
C:单胺氧化酶
D:胆碱酯酶
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副作用是指()
A:常量剂量时与治疗目的无关的作用
B:常量剂量时造成对机体的损害
C:剂量过大时造成对机体的损害
D:剂量不大,但疗程过长造成对机体的蓄积毒性
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药物的治疗指数是指()。
A:LD50/ED50
B:ED50/LD50
C:LD5/ED95
D:LD95/ED5
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西咪替丁作用于下面哪类受体( )
A:受体
B:H2受体
C:H1受体
D:受体
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由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是( )
A:副作用
B:毒性反应
C:变态反应
D:后遗效应
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新斯的明主要用于治疗()。
A:感染性休克
B:中枢抑制
C:肠痉挛
D:重症肌无力
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下面哪一项不是皮质激素类药物的不良反应的是( )
A:留钠排钾
B:多尿
C:神经肌肉阻断
D:二重感
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下列正确的描述是( )
A:耐药性一经产生,永远无法再恢复对药物的敏感性
B:耐药性是动物机体对药物产生的适应性
C:耐药性不会在物种间传递
D:耐药性是由于细菌长期接触药物后,对药物的敏感性逐渐降低而形成的
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具有M受体阻断作用的药物是()。
A:肾上腺素
B:毛果芸香碱
C:阿托品
D:氨甲酰甲胆碱
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药物体内排泄的主要器官是()。
A:皮肤
B:大肠
C:肾脏
D:肝脏
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螺内酯属于( )
A:高效利尿药
B:中效利尿药
C:低效利尿药
D:脱水药
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解救弱酸性药物中毒时加用NaHco3的目的是 ( )
A:加快药物排泄
B:加快药物代谢
C:中和药物作用
D:减少药物吸收
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肝药酶诱导剂是()
A:使肝药酶活性增加
B:可能加速本身被肝药酶代谢
C:可能加速被肝药酶代谢的药物血药浓度升高
D:可能加速被肝药酶代谢药物的代谢
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药物的不良反应包括()
A:副作用
B:耐受性
C:过敏反应
D:二重感染
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天然青霉素的主要缺点是( )
A:抗菌谱广
B:抗菌谱窄
C:不能口服
D:易被细菌产生的青霉素酶破坏
E:肾毒性小
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下面哪些药物属于大环内酯类抗生素( )
A:四环素
B:泰乐菌素
C:红霉素
D:新霉素
E:替米考星
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麻黄碱的临床应用有()。
A:休克
B:平喘
C:房室传导阻滞
D:各种过敏性疾病引起的血管水肿
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关于阿托品的药理作用描述正确的有()。
A:抑制腺体分泌
B:抑制平滑肌蠕动
C:扩瞳
D:解除小血管痉挛
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-内酰胺酶抑制剂有( )。
A:克拉维酸
B:舒巴坦
C:亚胺培南
D:头孢噻呋
E:DVD
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下面关于氯丙嗪的叙述正确的是( )。
A:对各种原因引起的呕吐均具有镇吐作用
B:能降低动物体温
C:对中枢神经具有抑制作用
D:在动物体内代谢较快
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下面哪些联合用药是起拮抗作用()
A:青霉素G+链霉素
B:青霉素G+土霉素
C:可的松+速尿
D:维生素C+碳酸氢钠
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与血浆蛋白结合率高的药物()
A:排泄减慢
B:显效快
C:作用延长
D:易透过细胞膜
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药物的首过效应是指药物在消化道内的分解。
A:对
B:错
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药物体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。
A:对
B:错
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新斯的明是缓解琥珀胆碱过量中毒的特效解毒药。
A:对
B:错
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安定具有较强的中枢抑制作用,可单独作为全身麻醉药应用。
A:对
B:错
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抗生素后效应属于药物的后遗效应。
A:对
B:错
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去甲肾上腺素对、受体均有较强的激动作用,是临床常用的强心剂。
A:对
B:错
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氯丙嗪对各种原因引起的呕吐都具有镇吐作用。
A:对
B:错
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药物的毒性作用是由于其选择性过低造成的。
A:对
B:错
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氯胺酮是一类常用的分离麻醉药,单独麻醉时常引起动物肌肉僵直。
A:对
B:错
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维生素K是解救肝素过量引起的出血最有效的药物。
A:对
B:错
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阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?
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简述阿司匹林的药理作用和作用机制。
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