吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一

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吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一-0004

关于药物的分布叙述错误的是
A:药物在体内的分布是不均匀的
B:药效强度取决于分布的影响
C:药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D:药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E:药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
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下列关于溶出度的叙述正确的为
A:溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C:凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D:凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E:桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
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生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
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对药物动力学含义描述错误的是
A:用动力学和数学方法进行描述
B:最终提出一些数学关系式
C:定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D:可知道药物结构改造、设计新药
E:制订最佳给药方案
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生物利用度高的剂型是
A:蜜丸
B:胶囊
C:滴丸
D:栓剂
E:橡胶膏剂
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药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
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溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃0.5℃
C:调整转速使其稳定。
D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E:经不大于1．0m微孔滤膜滤过，
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不同给药途径药物吸收一般最快的是
A:舌下给药
B:静脉注射
C:吸入给药
D:肌内注射
E:皮下注射
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关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A:半衰期与剂量无关
B:AUC与剂量成正比
C:尿排泄量与剂量成正比
D:单位时间消除的药物的绝对量恒定
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关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A:药物转运速度在任何时间都是恒定的
B:药物的转运速度与药物量或浓度无关
C:半衰期不随剂量增加而增加
D:药物消除时间与剂量有关
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生物利用度试验方法包括
A:受试者的选择
B:确定参比制剂
C:确定试验制剂及给药剂量
D:确定给药方法
E:取血、血药浓度的测定、计算
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药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A:脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B:未解离型的药物易于透过细胞膜
C:未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D:弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E:药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
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促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A:减小药物粒径
B:制成盐类
C:多晶型药物的晶型转换
D:固体分散技术
E:以上答案均正确
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药物吸收的方式有
A:被动扩散
B:主动转运
C:促进扩散
D:胞饮
E:吞噬
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非线性药物动力学现象产生的原因（）
A:代谢过程中的酶饱和
B:吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C:分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D:排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A:错误
B:正确
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食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A:错误
B:正确
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生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A:错误
B:正确
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进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A:错误
B:正确
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药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A:错误
B:正确
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药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A:错误
B:正确
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舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A:错误
B:正确
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酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
A:错误
B:正确
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生物药剂学是研究药物稳定性的。
A:错误
B:正确
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药物的排泄器官主要是肾脏。
A:错误
B:正确
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