奥鹏远程教育吉林大学《生物药剂与药物动力学》在线作业二

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吉大18春学期《生物药奥鹏教育吉林大学在线作业剂与药物动力学》在线作业二-0003

影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
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生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A:血液
B:肾脏
C:肝脏
D:唾液
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生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
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生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A:肝微粒体代谢酶
B:乙酰胆碱酯酶
C:琥珀胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
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溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃0.5℃
C:调整转速使其稳定。
D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E:经不大于1．0m微孔滤膜滤过，
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药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
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影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈大，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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影响药物代谢的主要因素没有
A:给药途径
B:给药剂量
C:酶的作用
D:生理因素
E:剂型因素
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关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A:半衰期与剂量无关
B:AUC与剂量成正比
C:尿排泄量与剂量成正比
D:单位时间消除的药物的绝对量恒定
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药物的清除率的概念是指（）
A:在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B:在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C:药物完全清除的速率
D:药物完全消除的时间
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生物利用度试验方法包括
A:受试者的选择
B:确定参比制剂
C:确定试验制剂及给药剂量
D:确定给药方法
E:取血、血药浓度的测定、计算
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我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A:转篮法
B:桨法
C:小杯法
D:循环法
E:扩散池法
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非线性药物动力学现象产生的原因（）
A:代谢过程中的酶饱和
B:吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C:分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D:排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A:减小药物粒径
B:制成盐类
C:多晶型药物的晶型转换
D:固体分散技术
E:以上答案均正确
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生物膜的性质包括（）
A:流动性
B:结构不对称性
C:半透性
D:为双分子层
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药物的排泄器官主要是肾脏。
A:错误
B:正确
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脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A:错误
B:正确
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舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A:错误
B:正确
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药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A:错误
B:正确
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治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A:错误
B:正确
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小肠肠液的pH为6-8。
A:错误
B:正确
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km尿药排泄速率常数。
A:错误
B:正确
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生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A:错误
B:正确
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食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A:错误
B:正确
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药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A:错误
B:正确
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