兰州大学《药物设计学》11月考试在线考核试题

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《药物设计学》2020年11月考试在线考核试题

关于受体激动剂和拮抗剂，下面说法错误的是（ ）
A: 激动剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应
B: 拮抗剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应
C: 拮抗剂可以和受体发生相互作用，进而阻止激动剂的作用
D: 根据受体活化的经典模型，拮抗剂把受奥鹏教育在线考核期末考试体稳定在非活性构象
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药物作用的靶点可以是（ ）
A: 酶、受体、核酸和离子通道
B: 细胞膜和线粒体
C: 溶酶体和核酸
D: 染色体和染色质
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以下不属于靶点药物发现的案例是（ ）
A: 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
B: 通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼
C: 通过EGFR过表达机制发现吉非替尼
D: 通过NS5B机制发现了索非布韦
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药物的脂溶性一般通过参数logP表示，logP小于多少，可以认为药物具有合适的脂溶性？（ ）
A: 5
B: 6
C: 3
D: 0
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生物膜的基本结构理论是（ ）
A: 液晶镶嵌学说
B: 分子镶嵌学说
C: 流动镶嵌学说
D: 微管镶嵌学说
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构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效团元素（ ）
A: 羟基
B: 芳香环
C: 氮原子
D: 超氧化自由基
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以下说法正确的是（ ）
A: 组胺受体
B: 肿瘤坏死因子
C: 二氢叶酸还原酶
D: 以上均可作为药物靶点
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下列哪些基团可作为氢键供体（ ）
A: 羟基
B: 氨基
C: 羰基
D: 甲基
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下面分子对接软件中不适于进行虚拟筛选的是（ ）
A: DOCK
B: Affinity
C: FlexX
D: AutoDock
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毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于（ ）
A: 核受体
B: 配基门控离子通道受体
C: G蛋白偶联受体
D: 受体酪氨酸激酶
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举例说明前药设计的目的。
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简单分别阐述一、二、三四期临床研究内容。
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药物体内过程即ADME的中文名称及其定义分别是什么？
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药物设计为什么要考虑机体对药物的作用。
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常用的三维定量构效关系包括哪些？它们之间有什么相同与不同之处。
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简述几种主要的药物筛选方。
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脱靶效应
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生物电子等排
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新药
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虚拟筛选
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软药
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