奥鹏教育中国医科大学《药物代谢动力学》作业考核试题44

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中国医科大学2022年4月《药物代谢动力学》作业考核试题

下列情况可称为首关效应的是:()
A:A
B:B
C:C
D:D
E:E
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易通过血脑屏障的药物是:()
A:A
B:B
C:C
D:D
E:E
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药物转运最常见的形式是:()
A:A
B:B
C:C
D:D
E:E
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B:B
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A:对
B:错
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一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
A:对
B:错
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若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()
A:对
B:错
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生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
A:对
B:错
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A:对
B:错
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A:对
B:错
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A:对
B:错
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静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
A:对
B:错
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A:对
B:错
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A:对
B:错
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药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
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##、##。
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消除速率常数k大,表示该药在体内消除##,半衰期##。
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双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
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肝肠循环
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生物转化
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酶抑制作用
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多室模型
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什么是绝对生物利用度和相对生物利用度?两者有何区别?
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请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
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药物代谢动力学参数计算中为何有时要采用权重的方法?
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药物在体内的生物转化分哪两项代谢反应?试述I相代谢反应包括了哪些官能团作用。
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何种情况下可考虑进行多次给药后特定组织的药物浓度研究?
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