奥鹏教育中国医科大学《药物代谢动力学》作业考核试题

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中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题

有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A:改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B:与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C:解离的药物易从肾小管重吸收
D:药物的排泄与尿液pH无关
E:药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
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关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A:受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B:顺浓度梯度转运
C:不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E:不消耗能量而需要载体
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关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A:结合是牢固的
B:结合后药效增强
C:结合特异性高
D:结合后暂时失去活性
E:结合率高的药物排泄快
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在碱性尿液中弱碱性药物：()
A:解离少,再吸收少,排泄快
B:解离多,再吸收少,排泄慢
C:解离少,再吸收多,排泄慢
D:排泄速度不变
E:解离多,再吸收多,排泄慢
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下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A:阿司匹林
B:苯妥英钠
C:异烟肼
D:氯丙嗪
E:氯霉素
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关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A:生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B:药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C:肝药酶的专一性很低
D:有些药物可抑制肝药酶合成
E:肝药酶数量和活性的个体差异较大
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地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()
A:2d
B:3d
C:5d
D:7d
E:4d
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静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()
A:0．05L
B:2L
C:5L
D:20L
E:200L
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药物按零级动力学消除是指：()
A:吸收与代谢平衡
B:单位时间内消除恒定比例的药物
C:单位时间内消除恒定量的药物
D:血浆浓度达到稳定水平
E:药物完全消除
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恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
A:1～2个t1/2
B:2～3个t1/2
C:3～4个t1/2
D:4～5个t1/2
E:2～4个t1/2
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恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A:有效血浓度
B:稳态血浓度
C:致死血浓度
D:中毒血浓度
E:以上都不是
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按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A:首剂量加倍
B:首剂量增加3倍
C:连续恒速静脉滴注
D:增加每次给药量
E:增加给药量次数
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房室模型的划分依据是：()
A:消除速率常数的不同
B:器官组织的不同
C:吸收速度的不同
D:作用部位的不同
E:以上都不对
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血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）
A:零阶矩
B:三阶矩
C:四阶矩
D:一阶矩
E:二阶矩
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对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A:1．693
B:2．693
C:0．346
D:1．346
E:0．693
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在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A:受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B:受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C:特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D:应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E:以上都不对
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关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A:首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B:尽量在清醒状态下试验
C:药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D:创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E:建议首选非啮齿类动物
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生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A:色谱法
B:放射免疫分析法
C:酶联免疫分析法
D:荧光免疫分析法
E:微生物学方法
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药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()
A:10
B:7
C:9
D:12
E:8
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Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()
A:目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B:受试者原则上男性和女性兼有
C:年龄在18~45岁为宜
D:要签署知情同意书
E:一般选择适应证患者进行
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首关效应
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酶抑制作用
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稳态血药浓度
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AUC
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双室模型
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吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
A:对
B:错
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当尿液pH提高,弱酸药物奥鹏教育在线考核期末考试在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
A:对
B:错
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按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
A:对
B:错
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若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
A:对
B:错
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生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
A:对
B:错
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尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A:对
B:错
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尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
A:对
B:错
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半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
A:对
B:错
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双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
A:对
B:错
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双室模型中消除相速率常数大于分布相速率常数。()
A:对
B:错
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什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？
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在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？
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什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
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高、中、低浓度质控样品如何选择？
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在进行食物对药物代谢动力学的影响,提供的饮食是何种配方,为什么？
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单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度##关,由##决定,##越短,达到稳态浓度所需要的时间就越##。
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单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
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判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
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