吉大18春学期《波谱分析》在线作业一-0002

化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积
之比为（ ）
A:6:1:2:1:6
B:2:6:2
C:6:1:1
D:6:6:2:2

一种酯类（M＝116），质谱图上在m/z57（100％），m/z29（27％）及m/z43（27％）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为（ ）
A:(CH3)2CHCOOC2H5
B:CH3CH2COOCH2CH2CH3
C:CH3(CH2)3COOCH3
D:CH3COO(CH2)3CH3

某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）
A:1个单峰
B:3个单峰
C:2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
D:2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰

C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（   ）
A:1100cm-1处
B:1670～1570cm-1处
C:1210～1160cm-1处
D:1780～1750cm-1处

试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 (   )
A:C-H
B:N-H
C:O-H
D:F-H

在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 (?? )
A:KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光
B:KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收
C:KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
D:在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射

Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（  ）
A:0
B:1
C:2
D:3

并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 (   )
A:分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
B:分子中有些振动能量是简并的
C:因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
D:分子某些振动能量相互抵消了

在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 (   )
A:气体
B:正构烷烃
C:乙醚
D:乙醇

EI质谱中的离子包括（  ）
A:分子离子
B:碎片离子
C:重排离子
D:多电荷离子

影响紫外吸收波长的因素有（  ）
A:共轭体系
B:超共轭效应
C:溶剂效应
D:立体效应

下列关于紫外光谱的说法正确的是（   ）
A:最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带
B:当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
C:无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
D:在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。

计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为（  ）
A:74.3
B:78.0
C:71.9
D:72.3

下列说法不正确的是（  ）
A:支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
B:偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
C:电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应
D:环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂

最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。
A:错误
B:正确

一个化合物中往往有多种不同的质子，如果它们的共振频率都相同，则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。
A:错误
B:正确

端基炔的C-H伸缩振动位于3310～3200cm-1处，峰形尖锐，吸收强度中等。
A:错误
B:正确

红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
A:错误
B:正确

当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。
A:错误
B:正确

立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
A:错误
B:正确

A2B2系统是二级图谱，不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。
A:错误
B:正确

乙炔由于分子对称，没有C≡C伸缩振动吸收。
A:错误
B:正确

分子中若有一组核，其化学位移严格相等，则这组核称为彼此化学等价的核。
A:错误
B:正确

酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。
A:错误
B:正确