南开大学23年秋学期《有机化学》在线作业二

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（仅限-高起专1909、专升本1909）《有机化学》在线作业-00002

分子中含有碳碳叁键的烃叫做 ( )。
A:烷烃
B:烯烃
C:炔烃
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双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A:选择最长的碳链作为主链
B:选择含有一个双键的碳链作为主链
C:选择包含所有双烯的碳链作为主链
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同系列化合物可用同一个通式来表示。例如，烷烃的通式为( )
A:
B:
C:
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根据酸碱理论，强酸的共轭碱一定为 ( )。
A:弱碱
B:强酸
C:强碱
D:弱酸
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烷烃的中文命名中，含有六个碳的直链烷烃，其碳数可表示为 ( )。
A:丁
B:戊
C:己
D:庚
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烯烃命名时，从 ( ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A:远离
B:靠近
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两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做 ( )。
A:离子键
B:共价键
C:氢键
D:范德华力
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比较下列反应的速度 ( )
A:a=b
B:ab
C:ab
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下列负离子中，亲核性最强的是 ( )？
A:
B:
C:
D:
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根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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马氏规则的实质：不对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的 ( )。
A:碳负离子
B:自由基
C:碳正离子
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烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行 ( )，形成碳正离子。
A:亲电加成
B:自由基加成
C:亲核加成
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我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( )
A:胆固醇
B:血红蛋白
C:牛胰岛素
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根据Lewis酸碱理论，反应中提供电子对的为( )。
A:酸
B:碱
C:盐
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两个p轨道轴向平行交盖可生成 ( ) 。
A:键
B:键
C:配位键
D:氢键
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桥环烃命名选桥头时，选分支 ( ) 的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外）, 放在[ ]内。
A:最多
B:最少
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手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。
A:保持
B:翻转
C:消旋化
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键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 ( ) 值。
A:最大
B:最小
C:平均
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Fischer投影式中，竖直线表示的 ( )。
A:向内弯曲
B:处于纸面上
C:向外弯曲
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卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是 ( )。
A:碳正离子稳定性
B:碳负离子稳定性
C:自由基稳定性
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下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷
D:顺-1,2-二氯环戊烷
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环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A:重叠构象
B:交叉构象
C:扭张力
D:范德华张力
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脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A:环
B:取代基
C:环加上取代基
D:烷烃
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分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。
A:对映异构
B:旋光异构
C:非对映异构
D:顺反异构构象异构
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比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
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下列化合物哪些可以形成氢键：
A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:
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烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
A:球棍模型
B:透视式
C:Newman投影式
D:Fischer投影式
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环己烷上的氢分为两类，( )氢和( )氢。
A:a键
B:b键
C:c键
D:d键
E:e键
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常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。
A:Fischer投影式
B:透视式
C:Newman投影式
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丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A:反式交叉（对位交叉）
B:邻位交叉
C:反错重叠（部分重叠）
D:顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
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有机化合物中的等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。
A:对
B:错
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键角与分子的空间结构密切相关，受成键原子及周围原子或基团的影响。
A:对
B:错
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末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
A:对
B:错
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炔烃通过硼氢化－氧化的方法也可得到马氏产物。
A:对
B:错
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有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
A:对
B:错
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随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
A:对
B:错
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在烷烃分子中，除了碳原子间以单键互相连接成链外，碳原子的其余价键全部与氢原子结合，即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度，属于饱和烃。
A:对
B:错
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Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
A:对
B:错
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季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。
A:对
B:错
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非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。
A:对
B:错
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苯酚与溴水在室温下反应，可生成三溴苯酚。该反应可用于苯酚的定性检验。
A:对
B:错
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顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A:对
B:错
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使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。
A:对
B:错
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Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一，产率高，不发生碳骨架的重排。
A:对
B:错
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可通过傅氏烷基化反应制备正丁基苯。
A:对
B:错
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Beckman重排过程中，转移基团中含有手性中心时，手性碳的构型保发生翻转。
A:对
B:错
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烯烃系统命名时，选择含双键的最长碳链为主链，根据其链上碳原子数称为某烯。
A:对
B:错
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将羰基转化成缩醛/缩酮是保护羰基的常用方法。保护完毕后，用稀酸处理，原来的羰基即被释放出来。
A:对
B:错
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键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A:对
B:错
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噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，因此必需采取特殊的催化剂进行反应。
A:对
B:错
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