南开大学23年秋学期《药物化学》在线作业二
奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考
23秋学期(仅限-高起专1909、专升本1909)《药物化学》在线作业-00002
各种青霉素在化学上的区别在于
A:形成不同的盐
B:不同的酰基侧链
C:分子的光学活性不一样
D:分子内环的大小不同
E:聚合的程度不一样
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烷化剂的临床作用是
A:解热镇痛
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗肿瘤
E:抗病毒
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下列药物中不具酸性的是
A:维生素C
B:氨苄西林
C:磺胺甲基嘧啶
D:盐酸氮芥
E:阿斯匹林
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下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小
A:布洛芬
B:双氯酚酸
C:塞利西布
D:萘普生
E:酮洛芬
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属于抗代谢药物的是
A:巯嘌呤
B:喜树碱
C:奎宁
D:盐酸可乐定
E:米托蒽醌
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环磷酰胺的商品名为
A:乐疾宁
B:癌得星
C:氮甲
D:白血宁
E:争光霉素
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环磷酰胺主要用于
A:解热镇痛
B:心绞痛的缓解和预防
C:淋巴肉瘤,何杰金氏病
D:治疗胃溃疡
E:抗寄生虫
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A:A
B:B
C:C
D:D
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烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A:氮芥类
B:乙撑亚胺类
C:亚硝基脲类
D:磺酸酯类
E:硝基咪唑类
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半合成甾类药物的重要原料是
A:去氢表雄酮
B:雌酚酮
C:19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
D:孕甾烯-20-酮
E:双烯醇酮
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对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?
A:葡萄糖醛酸结合物
B:硫酸酯结合物
C:氮氧化物
D:N-乙酰基亚胺醌
E:谷胱甘肽结合物
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盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A:水
B:酒精
C:氯仿
D:乙醚
E:丙酮
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青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
E:五个
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吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A:﹣H
B:-Cl
C:COCH3
D:-CF3
E:-CH3
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多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
A:干扰细菌细胞壁合成
B:损伤细菌细胞膜
C:抑制细菌蛋白质合成
D:抑制细菌核酸合成
E:增强吞噬细胞的功能
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甲氧苄啶的作用机理是
A:可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
B:可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C:抑制微奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考生物的蛋白质合成
D:抑制微生物细胞壁的合成
E:抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
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下列环氧酶抑制剂中,对肠胃副作用最小的是
A:布洛芬
B:塞利西布
C:萘普生
D:双氯芬酸
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下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A:氨苄西林
B:氨曲南
C:阿莫西林
D:阿齐霉素
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下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
A:盐酸多柔比星
B:紫杉醇
C:伊立替康
D:鬼臼毒素
E:长春瑞滨
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氟脲嘧啶的特征定性反应是
A:异羟肟酸铁盐反应
B:使溴褪色
C:紫脲酸胺反应
D:成苦味酸盐
E:硝酸银反应
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芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A:中枢兴奋
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗病毒
E:消炎镇痛
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盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为
A:芳胺的氧化
B:苯环上的亚硝化
C:芳伯氨基的反应
D:生成二乙氨基乙醇
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雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A:雌甾烷具18 甲基,雄甾烷不具
B:雄甾烷具18 甲基,雌甾烷不具
C:雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具
D:雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具
E:雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具
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下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A:N-脒基组织胺
B:咪丁硫脲
C:甲咪硫脲
D:西咪替丁
E:雷尼替丁
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盐酸鲁卡因因具有( ),故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A:苯环
B:伯氨基
C:酯基
D:芳伯氨基
E:叔氨基
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喹诺酮类药物常见的副作用有
A:容易与其它药物相互作用
B:具有中枢神经毒性
C:容易引起缺钙、缺锌以及贫血
D:容易引起低血糖
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下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物
A:布洛芬
B:双氯酚酸
C:塞利西布
D:萘普生
E:保泰松
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关于氮芥类药物的说法,以下哪项有误
A:氮芥类药物属于烷化剂,其直接作用于细胞中的DNA
B:各种氮芥类药物与DNA作用,其亲核取代反应历程都是一样的
C:该类药物最早用于临床的是盐酸氮芥和盐酸氧氮芥
D:芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥
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经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
A:可待因
B:氢氯噻嗪
C:布洛芬
D:咖啡因
E:苯巴比妥
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微溶于水的水溶性维生素是
A:维生素B1
B:维生素B6
C:维生素B2
D:维生素C
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按结构分类,非甾类抗炎药有
A:3,5-吡唑烷二酮类
B:邻氨基苯甲酸类
C:吲哚乙酸类
D:芳基烷酸类
E:乙酰胺类
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属于的抗生素类抗结核的药物有
A:链霉素
B:利福平
C:利福喷丁
D:利福定
E:环丝氨酸
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A:A
B:B
C:C
D:D
E:E
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A:A
B:B
C:C
D:D
E:E
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属于第三代喹诺酮抗菌药为
A:环丙沙星
B:西诺沙星
C:诺氟沙星
D:氟哌酸
E:氧氟沙星
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抗真菌类药物有
A:抗生素
B:唑类
C:磺胺类
D:喹诺酮类
E:利福霉素
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烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一
A:双-氯乙胺
B:乙烯亚胺
C:磺酸酯
D:亚硝基脲
E:多肽
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属于乙酰水杨酸的前药有
A:阿斯匹林
B:赖氨匹林
C:贝诺酯(扑炎痛)
D:对乙酰氨基酚
E:二氯芬酸钠
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盐酸苯海拉明酸性水解的产物有
A:二苯甲醇
B:苯甲酸
C:二苯甲酮
D:二甲氨基乙醇
E:二甲胺
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苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
A:亲脂部份
B:亲水部分
C:中间连接部分
D:6 元杂环部分
E:凸起部分
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可乐定作用于交感神经
A:错误
B:正确
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地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
A:错误
B:正确
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青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶
A:错误
B:正确
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乙胺丁醇以左旋体供药用
A:错误
B:正确
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普鲁卡因具芳伯氨结构
A:错误
B:正确
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扑尔敏用外消旋体
A:错误
B:正确
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芬太尼长期使用可治成瘾
A:错误
B:正确
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阿托品用于解除平滑肌痉挛
A:错误
B:正确
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维生素D的生物效价以维生素D3 为标准
A:错误
B:正确
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多数药物为治疗特异性药物
A:错误
B:正确
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