南开大学23年秋学期《药理学》在线作业三

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（仅限-高起专1909、专升本1909）《药理学》在线作业-00003

药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A:兴奋作用和抑制作用
B:治疗作用和不良反应
C:副作用和毒性反应
D:选择性和专一性
E:药物作用和药理效应
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药物的基本作用是
A:兴奋与抑制作用
B:治疗与不良反应
C:局部与吸收作用
D:治疗与预防作用
E:对因治疗和对症治疗
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首过消除影响药物的
A:作用强度
B:持续时间
C:肝内代谢
D:药物消除
E:肾脏排泄
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治疗量是指
A:介于最小有效量与极量之间
B:大于极量
C:等于极量
D:大于最小有效量
E:等于最小有效量
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药物的作用是指
A:药物改变器官的功能
B:药物改变器官的代谢
C:药物引起机体的兴奋效应
D:药物引起机体的抑制效应
E:药物导致效应的初始反应
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A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
A:B药疗效比A药差
B:A药强度是B药的100倍
C:A药毒性比B药小
D:需要达最大效能时A药优于B药
E:A药作用持续时间比B药短
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药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A:阈剂量
B:最小有效剂量
C:极量
D:效应强度
E:效能
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仅用于室性心动过速的是
A:利多卡因
B:地尔硫卓
C:奎尼丁
D:胺碘酮
E:普罗帕酮
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洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用
A:硫酸镁
B:氯化钠
C:苯妥英钠
D:呋塞米
E:阿托品
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能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是
A:甲硫氧嘧啶
B:丙硫氧嘧啶
C:他巴唑
D:卡比马唑
E:大剂量碘剂
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主要在胞浆内抑制肽聚糖前体物质形成的是何药
A:万古霉素
B:磷霉素
C:杆菌肽
D:青霉素G
E:庆大霉素
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去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
A:激动窦房结1受体
B:外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经
C:激动心脏M受体
D:直接负性频率作用
E:直接抑制窦房结
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苯妥英钠首选治疗
A:心梗所致室性心动过速
B:强心苷中毒所致室性早搏
C:心室纤颤
D:阵发性室上速
E:心动过缓
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治疗苯妥英钠引起的巨幼红细胞性贫血最佳的药物是
A:维生素B12
B:铁剂
C:叶酸
D:维生素B6
E:甲酰四氢叶酸
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治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A:酚妥拉明
B:异丙肾上腺素
C:多巴胺
D:普萘洛尔
E:去氧肾上腺素
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关于呋喃妥因的叙述正确项是
A:仅对革兰阴性菌有效
B:细菌易产生耐药
C:尿中浓度高
D:血药浓度高
E:口服吸收少，主要经肠道排泄
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毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状
A:缩瞳、降眼压、调节痉挛
B:扩瞳、升眼压、调节麻痹
C:缩瞳、升眼压、调节痉挛
D:扩瞳、降眼压、调节痉挛
E:缩瞳、升眼压、调节麻痹
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吗啡镇痛作用的部位是:
A:脑干网状上行激活系统
B:脑室及导水管周围灰质
C:纹状体
D:中脑盖前核
E:大脑边缘系统
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糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
A:感染中毒性休克
B:低血容量性休克
C:过敏性休克
D:心源性休克
E:疼痛性休克
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氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是
A:抑制细菌蛋白质合成
B:增加胞浆膜通透性
C:抑制胞壁粘肽合成酶
D:抑制二氢叶酸合成酶
E:抑制DNA螺旋酶
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心源性哮喘的治疗最好选用
A:纳洛酮
B:芬太尼
C:吗啡
D:尼可刹米
E:地塞米松
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支原体肺炎首选药物
A:林可霉素
B:氨苄西林
C:红霉素
D:头孢唑啉
E:青霉素
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能与青霉素结合蛋白结合, 阻止胞壁肽聚糖最终合成的是
A:四环素
B:磷霉素
C:杆菌肽
D:头孢唑啉
E:庆大霉素
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药物经肝代谢转化后
A:毒性均减小或消失
B:要经胆汁排泄
C:极性均增高
D:脂/水分布系数均增大
E:分子量均减小
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繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用时会出现何种效果
A:增强作用
B:相加作用
C:作用无关
D:拮抗作用
E:作用相减
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地高辛治疗心房颤动的主要机制是
A:加强浦肯野纤维自律性
B:缩短心房有效不应期
C:延长心房有效不应期
D:抑制窦房结
E:减慢房室传导
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拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
A:美沙酮
B:肾上腺素
C:普萘洛尔
D:纳洛酮
E:哌替啶
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pKa是指
A:弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B:弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值
C:药物解离常数的负倒数
D:激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E:药物消除速率
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注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外
A:抑制血管运动中枢
B:直接扩张血管
C:阻断外周血管a-受体
D:抗胆碱作用
E:对心脏的抑制作用
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对肺炎支原体作用最强的大环内酯类抗生素是
A:罗红霉素
B:吉他霉素
C:交沙霉素
D:阿奇霉素
E:红霉素
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属于对因治疗的是
A:青霉素治疗革兰阳性菌感染
B:肾上腺素治疗支气管哮喘
C:哌替啶治疗各种疼痛
D:青蒿素治疗疟疾
E:硫酸钡胃肠造影
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以下哪些参数是量反应的参数
A:半数有效量
B:半数中毒量
C:半数致死量
D:阈剂量
E:等效剂量
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竞争性拮抗药具有如下特点
A:本身能产生生理效应
B:激动药增加剂量时，仍能产生效应
C:能抑制激动药最大效能
D:使激动药量效曲线平行右移
E:使激动剂最大效应不变
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普罗布考的药理作用包括
A:降低低密度脂蛋白
B:降低极低密度脂蛋白
C:降低总胆固醇
D:抗氧化作用
E:降低高密度脂蛋白
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胆碱能神经兴奋可引起
A:支气管平滑肌松弛
B:骨骼肌舒张
C:瞳孔缩小
D:心脏收缩力增强
E:腺体分泌增多
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对小儿高热惊厥有效的是
A:苯巴比妥
B:水合氯醛
C:地西泮
D:苯妥英钠
E:卡马西平
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主要影响细菌胞浆膜通透性的药物是
A:头孢唑啉
B:青霉素 G
C:四环素
D:多黏菌素类
E:红霉素
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硝酸甘油的临床应用有
A:高血压
B:心绞痛
C:慢性心功能不全
D:外周血管痉挛性疾病
E:抗休克
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胰岛功能丧失仍有降血糖作用的药物是
A:胰岛素
B:优降糖
C:甲福明
D:氯磺丙脲
E:甲苯磺丁
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氯丙嗪的中枢药理作用包括
A:抗精神病
B:镇吐
C:降低血压
D:降低体温
E:增加中枢抑制药的作用
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关于红霉素耐药性正确的是
A:易产生耐药性
B:不易产生耐药性
C:与其他药物间不存在交叉耐药性
D:与其他药物间存在交叉耐药性
E:停药数月后，仍可回复对细菌的敏感性
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苯巴比妥的抗癫痫作用特点有
A:既限制异常放电扩散，又能降低病灶内细胞的兴奋性抗交感作用
B:防治癫痫大发作
C:治疗癫痫持奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考续状态
D:起效快、疗效好、毒性低和价格低廉等
E:对小发作效果差
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阿片受体的拮抗剂有
A:曲马多
B:二氢埃托啡
C:纳洛酮
D:罗通定
E:纳曲酮
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下列关于贝特类药物降血脂作用中,正确的描述是
A:升高脂肪细胞内cAMP含量
B:增加脂蛋白酶活性
C:抗血小板集聚
D:降低血浆纤维蛋白原浓度，降低血液粘稠度
E:明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量，且可提高血中HDL含量
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哪些是氨苄西林的特点
A:耐酸、口服可吸收
B:脑膜炎时脑脊液中浓度较高
C:对G-菌有较强抗菌作用
D:对耐药金黄色葡萄球菌有效
E:对铜绿假单胞菌无效
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硝酸甘油抗心绞痛的机制是
A:降低前后负荷
B:降低室壁张力
C:减慢心率
D:舒张心外膜血管
E:增加缺血区的供血
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关于阿托品作用的描述中,正确的是
A:治疗作用和副作用可以相互转化
B:小剂量减慢心率，大剂量加快心率
C:口服不吸收，必须注射给药
D:解痉作用与平滑肌功能状态有关
E:可以拮抗胆碱酯类药物引起的外周血管扩张和血压下降
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治疗甲状腺危象可选用的药物是:
A:大剂量碘剂
B:小剂量碘剂
C:大剂量硫脲类药物
D:静注普萘洛尔
E:甲状腺素
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药物以一级动力学方式消除的特点是
A:药物消除速率不恒定
B:药物t1/2固定不变
C:机体消除药物能力有限
D:增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E:增加给药次数可缩短达到Css的时间
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药物以零级动力学方式消除的特点是
A:消除速率与血药浓度无关
B:半衰期恒定
C:单位时间消除药量与血药浓度无关
D:体内药量按恒定百分比消除
E:单位时间内消除恒定数量的药物
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