四川农业大学《兽医药理学(专科)》23年6月作业考核

奥鹏四川农业大学23年新学期作业参考

《兽医药理学(专科)》23年6月作业考核-00001

下面哪种途径药物吸收最快()
A:肌肉注射
B:透皮给药
C:口服
D:腹腔注射
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药物的安全范围是（）
A:最小有效量与最小中毒量之间的距离
B:最小有效量与最大有效量之间的距离
C:ED95与LD5之间的距离
D:ED50与LD50之间的距离
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药物与毒物的根本区别在于()不同。
A:剂量
B:给药途径
C:剂型
D:理化性质
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对胆碱脂酶具有抑制作用的药物是（）
A:毛果芸香碱
B:乙奥鹏四川农业大学23年新学期作业参考酰胆碱
C:新斯的明
D:阿托品
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阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有()作用。
A:肌肉松弛
B:镇静
C:抑制腺体分泌
D:镇痛
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肾上腺素与局麻药配伍应用的主要原因是（）
A:心脏兴奋作用
B:升压作用
C:延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间
D:防止心脏骤停
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由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是（）
A:副作用
B:毒性反应
C:变态反应
D:后遗效应
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长期给动物使用广谱抗菌药，容易导致（）缺乏而出血。
A:维生素K
B:维生素B12
C:维生素E
D:维生素A
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解救弱酸性药物中毒时加用NaHco3的目的是（）
A:加快药物排泄
B:加快药物代谢
C:中和药物作用
D:减少药物吸收
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硫酸镁通过哪种给药途径给药具有抗惊厥作用？（）
A:静脉注射
B:经皮给药
C:内服
D:气管给药
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大多数药物的排泄主要通过（）
A:肾脏
B:肠道
C:胆道
D:呼吸道
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青霉素的药理学作用靶点是（）
A:细菌细胞壁
B:细菌核糖体30s亚基
C:细菌细胞膜
D:DNA依赖的RNA聚合酶
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下列正确的描述是（）
A:耐药性一经产生，永远无法再恢复对药物的敏感性
B:耐药性是动物机体对药物产生的适应性
C:耐药性不会在物种间传递
D:耐药性是由于细菌长期接触药物后，对药物的敏感性逐渐降低而形成的
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不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）
A:皮下注射肌内注射静脉注射口服
B:静脉注射口服皮下注射肌内注射
C:静脉注射肌内注射皮下注射口服
D:.肌内注射静脉注射皮下注射口服
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有关吸收描述错误的为（）
A:抑制胃排空的药物能加速药物吸收
B:一般药物通过皮下注射比内服吸收更快
C:饲料会影响药物吸收
D:饲料不会影响药物吸收
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药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是()。
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞吐
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下面哪一项不是皮质激素类药物的不良反应的是（）
A:留钠排钾
B:多尿
C:神经肌肉阻断
D:二重感
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具有M受体阻断作用的药物是()。
A:肾上腺素
B:毛果芸香碱
C:阿托品
D:氨甲酰甲胆碱
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副作用是指()
A:常量剂量时与治疗目的无关的作用
B:常量剂量时造成对机体的损害
C:剂量过大时造成对机体的损害
D:剂量不大，但疗程过长造成对机体的蓄积毒性
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西咪替丁作用于下面哪类受体（）
A:受体
B:H2受体
C:H1受体
D:受体
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关于阿托品的药理作用描述正确的有()。
A:抑制腺体分泌
B:抑制平滑肌蠕动
C:扩瞳
D:解除小血管痉挛
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与血浆蛋白结合率高的药物()
A:排泄减慢
B:显效快
C:作用延长
D:易透过细胞膜
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影响药物跨膜被动转运的因素有()
A:药物的脂溶性
B:能量
C:药物分子大小
D:药物解离程度
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下面哪些联合用药是起拮抗作用()
A:青霉素G+链霉素
B:青霉素G+土霉素
C:可的松+速尿
D:维生素Ｃ+碳酸氢钠
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可用于传导麻醉的药物有()。
A:普鲁卡因
B:丁卡因
C:氯胺酮
D:利多卡因
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（）对绿脓杆菌具有较好抗菌作用。
A:青霉素G
B:利巴韦林
C:羧苄西林
D:庆大霉素
E:头孢噻呋
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肝药酶诱导剂是()
A:使肝药酶活性增加
B:可能加速本身被肝药酶代谢
C:可能加速被肝药酶代谢的药物血药浓度升高
D:可能加速被肝药酶代谢药物的代谢
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能直接兴奋M受体的药物有()。
A:氨甲酰甲胆碱
B:新斯的明
C:东莨菪碱
D:毛果芸香碱
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天然青霉素的主要缺点是( )
A:抗菌谱广
B:抗菌谱窄
C:不能口服
D:易被细菌产生的青霉素酶破坏
E:肾毒性小
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受体是()
A:在生物进化过程中形成并遗传下来的
B:在体内有特定的分布点
C:数量无限，无饱和性
D:是复合蛋白大分子，可新陈代谢
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维生素K是解救肝素过量引起的出血最有效的药物。
A:对
B:错
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安定具有较强的中枢抑制作用,可单独作为全身麻醉药应用。
A:对
B:错
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药物的毒性作用是由于其选择性过低造成的。
A:对
B:错
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药物体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。
A:对
B:错
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药物的首过效应是指药物在消化道内的分解。
A:对
B:错
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兽医药理学的主要内容是研究药物在体内发生变化的动态规律。
A:对
B:错
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氯丙嗪对各种原因引起的呕吐都具有镇吐作用。
A:对
B:错
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去甲肾上腺素对、受体均有较强的激动作用,是临床常用的强心剂。
A:对
B:错
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变态反应与用药剂量无关。
A:对
B:错
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阿托品能使胃肠蠕动强度增加。
A:对
B:错
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简述阿司匹林的药理作用和作用机制。
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阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?
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