南开大学23年春学期《有机化学》在线作业三

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23春学期(高起本:1709-2103、专升本/高起专:1909-2103)《有机化学》在线作业-00003

亲核取代反应中,中心碳原子被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做 ( )。
A:亲电基团
B:亲核基团
C:离去基团
D:定位基团
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比较乙烯和溴乙烯与硫酸的加成活性( ):
A:乙烯溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯溴乙烯
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烷烃的英文命名中,其词尾可用( )表示。
A:ane
B:ene
C:yne
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烷烃系统命名时,编号时应遵循取代基编号 ( ) 的原则。
A:依次最小
B:最大
C:从一端
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一取代环己烷中,优势构象的取代基位于 ( ) 位置。
A:平伏键
B:直立键
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苯酚的英文名称为 ( ):
A:benzene
B:benzaldehyde
C:phenol
D:phenyl
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键角(Bond angle)指分子内一个原子与另外两个原子形成的两个 ( ) 之间的夹角。
A:共价键
B:直线
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有机反应中,能够提供电子对的试剂叫做 ( )。
A:亲电试剂
B:亲核试剂
C:格氏试剂
D:卤代试剂
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同系列化合物可用同一个通式来表示。例如,烷烃的通式为( )
A:
B:
C:
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如果不控制催化剂的活性,炔烃发生催化氢化反应得到 ( )。
A:烷烃
B:烯烃
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物理方法测试,苯为一( )结构
A:平面
B:三棱
C:立方
D:三角锥
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烯烃(alkene)是一类含有碳碳 ( ) 的不饱和烃。
A:双键
B:三键
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烷烃分子中的C-H 键在通常情况下比较 ( ),不易发生断裂。
A:稳定
B:活泼
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首先搞清燃烧概念的科学家是 ( )
A:拉瓦锡
B:维勒
C:阿伏加德罗
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烷烃所有碳保持 ( ) 结构
A:四面体
B:三角锥
C:平面
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比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性( ):乙烯,溴乙烯
A:乙烯溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯溴乙烯
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桥环烃命名选桥头时,选分支 ( ) 的碳为桥头,用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数(桥头碳除外), 放在[ ]内。
A:最多
B:最少
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下列负离子中,亲核性最强的是 ( )?
A:
B:
C:
D:
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根据酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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烯烃的催化氢化反应一般是( )反应。
A:吸热
B:放热
C:没有变化
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脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以 ( ) 为母体,编号与 ( ) 命名原则相同。
A:环
B:取代基
C:环加上取代基
D:烷烃
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乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面,彼此平行交盖生成( ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A:杂化
B:杂化
C:杂化
D:键
E:键
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烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A:极性
B:非极性
C:很大
D:很小
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烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 ( ),热力学稳定性 ( )。
A:越低
B:越高
C:越差
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分子中原子连接顺序相同而空间排布不同,构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。
A:对映异构
B:旋光异构
C:非对映异构
D:顺反异构构象异构
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环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取( ),无( ),每个原子距离适当,无( ),因此是稳定构象。
A:重叠构象
B:交叉构象
C:扭张力
D:范德华张力
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下列哪些化合物属于手性化合物?( )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷
D:顺-1,2-二氯环戊烷
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丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象,即:( )、( )、( )、( )。
A:反式交叉(对位交叉)
B:邻位交叉
C:反错重叠(部分重叠)
D:顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)
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环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A:椅式
B:半椅式
C:船式
D:扭船式
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下列化合物哪些可以形成氢键:
A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:
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环丙烷到环戊烷,成环碳原子数越少即环越小,每个亚甲基的燃烧热越小。
A:对
B:错
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含有氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷催化下与溴发生反应,得到溴代酸。
A:对
B:错
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Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。
A:对
B:错
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水也可以和羰基进行亲核加成,但由于水的亲核性比较弱,所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大,容易与水作用生成相应的水合物。
A:对
B:错
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在丙酮和HCN反应过程中,进攻羰基的试剂是,而不是。
A:对
B:错
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如羰基连有拉电子基团,可增强C=O双键,加大键力常数,使吸收向高频方向移动。
A:对
B:错
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键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的距离。
A:对
B:错
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对同一周期元素,从左到右,电负性逐渐增加;对同一主族元素,从上到下,电负性逐渐降低。
A:对
B:错
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酚钠可与各种卤代烃作用可以生成醚。
A:对
B:错
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乙醇在140C直接加热脱水可生成乙烯。
A:对
B:错
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噻吩中含硫,会使一般的催化剂中毒,因此必需采取特殊的催化剂进行反应。
A:对
B:错
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在碱性条件下,丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度,而与溴的浓度无关。
A:对
B:错
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炔烃分子较短小、细长,分子可以彼此很靠近。
A:对
B:错
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一个分子若有对称面,对称中心,反射对称,这个分子的实物与镜像能重合,分子无手性,无旋旋光性。
A:对
B:错
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原子的电负性越大,原子半径越小,那么它对外围电子的束缚能力就越强,该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
A:对
B:错
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醛要进行羟醛缩合反应必需有,否则无法产生碳负离子亲核试剂,不能发生反应。
A:对
B:错
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季铵碱Hofmann消去为E2消除,其立体化学特征是反式共平面消去。
A:对
B:错
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萘的亲电取代反应主要发生在
A:对
B:错
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一般转动能级差较小,需要远红外辐射。振动能级差比转动能级差大,需要的辐射频率也增大,进入中红外区。
A:对
B:错
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苯酚与溴水在室温下反应,可生成三溴苯酚。该反应可用于苯酚的定性检验。
A:对
B:错
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