南开大学23年春学期《药理学》在线作业三

奥鹏南开大学新学期作业参考

23春学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：1909-2103）《药理学》在线作业-00003

A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
A:B药疗效比A药差
B:A药强度是B药的100倍
C:A药毒性比B药小
D:需要达最大效能时A药优于B药
E:A药作用持续时间比B药短
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治疗量是指
A:介于最小有效量与极量之间
B:大于极量
C:等于极量
D:大于最小有效量
E:等于最小有效量
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药物的作用是指
A:药物改变器官的功能
B:药物改变器官的代谢
C:药物引起机体的兴奋效应
D:药物引起机体的抑制效应
E:药物导致效应的初始反应
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药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A:阈剂量
B:最小有效剂量
C:极量
D:效应强度
E:效能
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药物的基本作用是
A:兴奋与抑制作用
B:治疗与不良反应
C:局部与吸收作用
D:治疗与预防作用
E:对因治疗和对症治疗
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药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A:兴奋作用和抑制作用
B:治疗作用和不良反应
C:副作用和毒性反应
D:选择性和专一性
E:药物作用和药理效应
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首过消除影响药物的
A:作用强度
B:持续时间
C:肝内代谢
D:药物消除
E:肾脏排泄
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格列本脲的适应证是
A:重型糖尿病
B:尿崩症
C:糖尿病酮症酸中毒
D:糖尿病昏迷
E:2型糖尿病单用饮食治疗无效者
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抗炎作用极弱的药物是
A:保泰松
B:布洛芬
C:阿司匹林
D:扑热息痛
E:萘普生
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治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A:酚妥拉明
B:异丙肾上腺素
C:多巴胺
D:普萘洛尔
E:去氧肾上腺素
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药物肝肠循环影响药物
A:起效快慢
B:代谢快慢
C:分布
D:作用持续时间
E:血浆蛋白结合
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药物经肝代谢转化后
A:毒性均减小或消失
B:要经胆汁排泄
C:极性均增高
D:脂/水分布系数均增大
E:分子量均减小
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传出神经按递质可分为
A:交感神经和副交感神经
B:中枢神经和外周神经
C:胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
D:运动神经和感觉神经
E:运动神经和交感神经
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丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是
A:瘙痒
B:药疹
C:粒细胞缺乏
D:关节痛
E:咽痛、喉水肿
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能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是
A:米力农
B:卡托普利
C:扎莫特罗
D:硝普钠
E:多巴酚丁胺
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癫痫持续状态的首选药是
A:地西泮
B:氯丙嗪
C:丙戊酸钠
D:乙琥胺
E:硝西泮
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MIC是指何项所述
A:药物的最大浓度
B:药物的抗菌活性
C:药物的最低抑菌浓度
D:药物的最低杀菌浓度
E:抗菌药物后效应
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碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
A:阻断M胆碱受体
B:阻断N胆碱受体
C:使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活
D:直接对抗乙酰胆碱
E:抑制乙酰胆碱酯酶的活性
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解热镇痛抗炎药镇痛的作用特点正确的是
A:对心绞痛有效
B:镇痛部位在中枢
C:可抑制P物质的释放
D:抑制PG的合成，可用于锐痛
E:减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
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主要在胞浆内抑制肽聚糖前体物质形成的是何药
A:万古霉素
B:磷霉素
C:杆菌肽
D:青霉素G
E:庆大霉素
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阿司匹林预防血栓形成的机制是
A:抑制TXA2合成
B:促进PGI2合成
C:加强维生素K的作用
D:降低凝血酶活性
E:抑制凝血酶原
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长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是
A:直立性低血压
B:过敏反应
C:锥体外系反应
D:内分泌障碍
E:消化系统症状
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对创伤性剧痛无明显疗效的药物是
A:哌替啶
B:美沙酮
C:罗通定
D:芬太尼
E:曲马多
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多巴胺舒张肾脏、肠系膜血管的机制是通过兴奋
A:D1受体
B:1受体
C:2受体
D:2受体
E:1受体
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仅用于室性心动过速的是
A:利多卡因
B:地尔硫卓
C:奎尼丁
D:胺碘酮
E:普罗帕酮
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利多卡因作用明显的心肌组织是
A:心房肌
B:心室肌
C:除极化心肌组织
D:普肯耶纤维
E:房室结
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对肺炎支原体作用最强的大环内酯类抗生素是
A:罗红霉素
B:吉他霉素
C:交沙霉素
D:阿奇霉素
E:红霉素
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地西泮镇静催眠作用的机制是
A:通过中枢GA奥鹏南开大学新学期作业参考 代做2元一门BA受体发挥作用
B:通过中枢M受体发挥作用
C:通过中枢DA受体发挥作用
D:通过中枢NA受体发挥作用
E:通过中枢5-HT受体发挥作用
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抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是
A:氧肾上腺素
B:麻黄碱
C:肾上腺素
D:去甲肾上腺素
E:多巴酚丁胺
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降压同时不会引起反射性心率加快的药物是
A:卡托普利
B:米诺地尔
C:硝普钠
D:硝苯地平
E:尼群地平
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竞争性拮抗药具有如下特点
A:本身能产生生理效应
B:激动药增加剂量时，仍能产生效应
C:能抑制激动药最大效能
D:使激动药量效曲线平行右移
E:使激动剂最大效应不变
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属于对因治疗的是
A:青霉素治疗革兰阳性菌感染
B:肾上腺素治疗支气管哮喘
C:哌替啶治疗各种疼痛
D:青蒿素治疗疟疾
E:硫酸钡胃肠造影
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以下哪些参数是量反应的参数
A:半数有效量
B:半数中毒量
C:半数致死量
D:阈剂量
E:等效剂量
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关于阿托品作用的描述中,正确的是
A:治疗作用和副作用可以相互转化
B:小剂量减慢心率，大剂量加快心率
C:口服不吸收，必须注射给药
D:解痉作用与平滑肌功能状态有关
E:可以拮抗胆碱酯类药物引起的外周血管扩张和血压下降
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用普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学机制是
A:阻断受体,可降低机体对儿茶酚胺的敏感性
B:抑制碘的摄取
C:抑制甲状腺素的合成
D:抑制T4 转变为T3
E:抑制甲状腺素的释放
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吗啡对消化道的作用有
A:抑制胃肠道运动，造成便秘
B:抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝
C:抑制消化腺分泌，使食物消化延缓
D:使胃肠道的张力增加，蠕动减弱
E:胃肠道内容物排空减慢
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甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有
A:使症状明显减轻，基础代谢率接近正常
B:防止术后甲状腺危象的发生
C:使甲状腺组织退化，腺体缩小
D:使甲状腺组织血管减少
E:使甲状腺腺体变硬
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吗啡的临床应用有
A:创伤痛
B:止泻
C:复合麻
D:急性肺水肿
E:心梗引起的剧痛
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抑制细菌蛋白质合成的药物有
A:红霉素
B:氯霉素
C:四环素
D:林可霉素
E:氨基糖苷类
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苯妥英钠不良反应有
A:长期应用引起齿龈增生
B:眼球震颤、复视、共济失调等
C:巨幼红细胞性贫血
D:过敏反应
E:儿童患者可发生佝偻病样改变
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吗啡禁用于
A:慢性呼吸道阻塞性疾病
B:支气管哮喘和肺心病
C:颅内压升高
D:心源性哮喘
E:分娩止痛
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地西泮镇静催眠药特点是
A:对REM的影响较小
B:对肝药酶几无诱导作用
C:大剂量会导致麻醉作用
D:呼吸抑制作用较小
E:对中枢神经系统呈普遍性抑制作用
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氯丙嗪的抗精神病作用与阻断下列哪些通路多巴胺受体有关
A:黑质-纹状体
B:中脑-边缘叶
C:下丘脑-垂体
D:中脑-大脑皮层
E:小脑
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可治疗房室传导阻滞的药物
A:去甲肾上腺素
B:去氧肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:阿托品
E:肾上腺素
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大环内酯类抗生素的特点是:
A:抗菌谱窄，但比青霉素广
B:细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C:在碱性环境中抗菌活性增强
D:不易透过血脑屏障
E:主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
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下列关于硝普钠药理作用的叙述中正确的是
A:降压作用快、强、短
B:降低冠脉血流、肾血流及肾小球率过滤
C:在血管平滑肌内代谢产生NO
D:用于高血压急症的治疗和手术麻醉时的控制性低血压
E:使用前需新鲜配制并避光
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药物与受体结合的特点是
A:特异性
B:饱和性
C:可逆性
D:稳定性
E:竞争性
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药物以零级动力学方式消除的特点是
A:消除速率与血药浓度无关
B:半衰期恒定
C:单位时间消除药量与血药浓度无关
D:体内药量按恒定百分比消除
E:单位时间内消除恒定数量的药物
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治疗甲状腺危象可选用的药物是:
A:大剂量碘剂
B:小剂量碘剂
C:大剂量硫脲类药物
D:静注普萘洛尔
E:甲状腺素
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药物以一级动力学方式消除的特点是
A:药物消除速率不恒定
B:药物t1/2固定不变
C:机体消除药物能力有限
D:增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E:增加给药次数可缩短达到Css的时间
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