南开大学23年春《有机化学》在线作业三
奥鹏南开大学新学期作业参考
23春学期(仅限-高起专1903、专升本1903)《有机化学》在线作业-00003
双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A:选择最长的碳链作为主链
B:选择含有一个双键的碳链作为主链
C:选择包含所有双烯的碳链作为主链
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我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( )
A:胆固醇
B:血红蛋白
C:牛胰岛素
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炔烃命名的英文词尾为( )
A:ane
B:ene
C:yne
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根据酸碱理论,强酸的共轭碱一定为 ( )。
A:弱碱
B:强酸
C:强碱
D:弱酸
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碳的一个s轨道和2个p轨道杂环,生成能量相同的3个 ( ) 杂环轨道。
A:杂化
B:杂化
C:杂化
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烯烃的英文命名中,词尾为( )。
A:ane
B:ene
C:yne
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下列负离子中,亲核性最强的是 ( )?
A:
B:
C:
D:
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在有邻基参与时,烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。
A:顺式
B:平面
C:反式
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甲烷分子为 ( ) 结构。
A:平面正方形
B:三角锥
C:正四面体
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叔碳离子连有三个烃基,通过电子诱导效应 ( ) 其能量。
A:降低
B:升高
C:稳定
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环己烷属于 ( ) 类化合物
A:单环
B:双环
C:六环
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炔在命名时选主链的原则是 ( ):
A:选含有三键的链为母体
B:选含有三键的最长碳链为母体
C:选最长的碳链为母体
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稠环烃的两个环共用 ( ) 原子。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
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环己烷构象中,船式构象比椅式构象的能量高出大约( )。
A:10 kJ/mol
B:23 kJ/mol
C:30 kJ/mol
D:50 kJ/mol
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桥环烃的两个或两个以上碳环共用 ( ) 原子。
A:一个
B:二个
C:两个以上
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比较乙烯和溴乙烯与硫酸的加成活性( ):
A:乙烯溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯溴乙烯
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根据酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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1828年,( )首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素,这是人类有机合成化学的重大开端,是有机化学史上的重要转折点。
A:维勒
B:柯尔伯
C:贝特罗
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螺环烃命名时,编号从共用碳旁的一个碳开始,首先沿 ( ) 的环,然后通过螺原子,编第二个环,在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A:较大
B:较小
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下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是 ( ):
A:对苯二甲酸
B:对甲基苯甲酸
C:苯甲酸
D:甲苯
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环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取( ),无( ),每个原子距离适当,无( ),因此是稳定构象。
A:重叠构象
B:交叉构象
C:扭张力
D:范德华张力
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丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象,即:( )、( )、( )、( )。
A:反式交叉(对位交叉)
B:邻位交叉
C:反错重叠(部分重叠)
D:顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)
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下列化合物哪些可以形成氢键:
A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:
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常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。
A:Fischer投影式
B:透视式
C:Newman投影式
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比旋光度计算公式中,样品池长度的单位是 ( )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
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烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 ( ),热力学稳定性 ( )。
A:越低
B:越高
C:越差
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烷烃系统命名中,应选取 ( ) 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
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环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A:椅式
B:半椅式
C:船式
D:扭船式
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下列哪些化合物属于手性化合物?( )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷
D:顺-1,2-二氯环戊烷
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乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面,彼此平行交盖生成( ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A:杂化
B:杂化
C:杂化
D:键
E:键
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增大溶剂的极性,有利于碳正离子的稳定,有利于反应。
A:对
B:错
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使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂,可选择性地将酰氯还原为醛
A:对
B:错
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通过烯烃的氢化热可以衡量氢键的稳定性取代基少的烯烃最稳定。
A:对
B:错
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炔烃的亲电加成反应符合马氏规则,反应可停留在烯烃。
A:对
B:错
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醇羟基氧的未共享电子可接受质子形成??盐,体现出醇羟基具有碱性。
A:对
B:错
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Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一,产率高,不发生碳骨架的重排。
A:对
B:错
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吡啶具有碱性。其碱性比脂肪胺弱,比芳香胺强。
A:对
B:错
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一般转动能级差较小,需要远红外辐射。振动能级差比转动能级差大,需要的辐射频率也增大,进入中红外区。
A:对
B:错
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叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃,而不会生成醚,因为叔醇消除倾向大。
A:对
B:错
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苯酚和亚硝酸作用,可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
A:对
B:错
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可通过傅氏烷基化反应制备正丁基苯。
A:对
B:错
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原子的电负性越大,原子半径越小,那么它对外围电子的束缚能力就越强,该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
A:对
B:错
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在丙酮和HCN反应过程中,进攻羰基的试剂是,而不是。
A:对
B:错
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胺中的N原子以杂化轨道与其他原子成键。
A:对
B:错
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醛要进行羟醛缩合反应必需有,否则无法产生碳负离子亲核试剂,不能发生反应。
A:对
B:错
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非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有生成两种酯的可能。
A:对
B:错
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烯烃系统命名时,选择含双键的最长碳链为主链,根据其链上碳原子数称为某烯。
A:对
B:错
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随亲核试剂体积的增大,其亲核性也随着增大。
A:对
B:错
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如羰基连有拉电子基团,可增强C=O双键,加大键力常数,使吸收向高频方向移动。
A:对
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炔烃加HBr,过氧化物存在与否会影响到反应结果。
A:对
B:错
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