南开大学23年春《药物化学》在线作业三

奥鹏南开大学新学期作业参考

23春学期（仅限-高起专1903、专升本1903）《药物化学》在线作业-00003

A:A
B:B
C:C
D:D
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氟脲嘧啶是
A:喹啉衍生物
B:吲哚衍生物
C:烟酸衍生物
D:嘧啶衍生物
E:吡啶衍生物
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下列哪项与扑热息痛的性质不符
A:为白色结晶或粉末
B:易氧化
C:用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D:在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E:易溶于氯仿
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关于阿司匹林，以下说法错误的是
A:阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐
B:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C:阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应
D:阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用
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盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A:水
B:酒精
C:氯仿
D:乙醚
E:丙酮
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各种青霉素在化学上的区别在于
A:形成不同的盐
B:不同的酰基侧链
C:分子的光学活性不一样
D:分子内环的大小不同
E:聚合的程度不一样
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头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
E:五个
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氟脲嘧啶的特征定性反应是
A:异羟肟酸铁盐反应
B:使溴褪色
C:紫脲酸胺反应
D:成苦味酸盐
E:硝酸银反应
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盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A:芳胺的氧化
B:苯环上的亚硝化
C:芳伯氨基的反应奥鹏南开大学新学期作业参考 代做2元一门
D:生成二乙氨基乙醇
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下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A:N-脒基组织胺
B:咪丁硫脲
C:甲咪硫脲
D:西咪替丁
E:雷尼替丁
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可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
A:雌三醇
B:雌二醇
C:雌酚酮
D:炔雌醇
E:炔诺酮
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结构上不含杂环的镇痛药是
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:二氢埃托菲
D:盐酸美沙酮
E:苯噻啶
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化学结构如下的药物是
A:头孢氨苄
B:头孢克洛
C:头孢哌酮
D:头孢噻肟
E:头孢噻吩
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临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E:30%的左旋体和70%右旋体混合物
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青霉素结构中易被破坏的部位是
A:酰胺基
B:羧基
C:-内酰胺环
D:苯环
E:噻唑环
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可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是
A:丙咪嗪
B:多番立酮
C:雷尼替丁
D:西咪替丁
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可用于利尿降压的药物是
A:加氯酚酯
B:硝苯地平
C:氢氯噻嗪
D:新伐他汀
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克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A:大环内酯类
B:氨基糖苷类
C:-内酰胺类
D:四环素类
E:氯霉素类
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抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A:氮芥类抗肿瘤药物
B:烷化剂
C:抗代谢抗肿瘤药物
D:抗生素类抗肿瘤药物
E:金属络合类抗肿瘤药物
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青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
E:五个
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下列药物中,用于抗病毒治疗的是
A:诺氟沙星
B:对氨基水杨酸钠
C:乙胺丁醇
D:克霉唑
E:三氮唑核苷
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以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是
A:使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制
B:克服了当时对抗生素的依赖
C:根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
D:开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
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下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是
A:布洛芬
B:塞利西布
C:萘普生
D:双氯芬酸
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以下关于1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是
A:安吡昔康是吡罗昔康的前药
B:吡罗昔康是酸碱两性药物
C:1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药
D:该类药物可选择性抑制COX-2
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关于氮芥类药物的说法，以下哪项有误
A:氮芥类药物属于烷化剂，其直接作用于细胞中的DNA
B:各种氮芥类药物与DNA作用，其亲核取代反应历程都是一样的
C:该类药物最早用于临床的是盐酸氮芥和盐酸氧氮芥
D:芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥
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环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为
A:1-2
B:3-4
C:4-6
D:10-12
E:12-14
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最早发现的磺胺类抗菌药为
A:百浪多息
B:可溶性百浪多息
C:对乙酰氨基苯磺酰胺
D:对氨基苯磺酰胺
E:苯磺酰胺
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阿霉素的化学结构特征为
A:含氮芥
B:含有机金属络合物
C:蒽醌
D:多肽
E:羟基脲
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关于环磷酰胺，以下说法有误的是
A:环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
B:环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
C:由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
D:环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
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安定是下列哪一个药物的商品名
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:地西泮
D:盐酸氯丙嗪
E:苯妥英钠
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可以水解的药物结构有
A:酯类
B:酰胺类
C:酰脲类
D:甙类
E:含氮杂环
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属于半合成抗生素的有
A:青霉素钠
B:氨苄西林钠
C:头孢噻吩钠
D:氯霉素
E:土霉素
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下列哪些药物属于-内酰胺酶抑制剂
A:氨苄西林
B:克拉维酸
C:噻替哌
D:舒巴坦
E:阿卡米星
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阿司匹林的性质有
A:加碱起中和反应
B:能发生水解反应
C:在酸性条件下易解离
D:能形成分子内氢键
E:遇三氯化铁显色
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按结构分类，非甾类抗炎药有
A:3,5-吡唑烷二酮类
B:邻氨基苯甲酸类
C:吲哚乙酸类
D:芳基烷酸类
E:乙酰胺类
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关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
A:遇溴试液，溴的红色消失
B:可被硝酸氧化成亚磺酸
C:易水解脱氟
D:遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸
E:水解后显-氨基酸的反应
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下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A:蒂巴因
B:双吗啡
C:阿扑吗啡
D:左吗喃
E:N-氧化吗啡
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可用作抗氧剂使用的维生素有
A:VitA
B:VitB2
C:VitD
D:VitE
E:VitC
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苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
A:亲脂部份
B:亲水部分
C:中间连接部分
D:6 元杂环部分
E:凸起部分
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烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一
A:双-氯乙胺
B:乙烯亚胺
C:磺酸酯
D:亚硝基脲
E:多肽
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地西泮的水解产物之一为甘氨酸
A:错误
B:正确
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乙胺丁醇以左旋体供药用
A:错误
B:正确
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青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶
A:错误
B:正确
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地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
A:错误
B:正确
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氯贝丁酯是降血压药物
A:错误
B:正确
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芬太尼长期使用可治成瘾
A:错误
B:正确
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炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
A:错误
B:正确
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哌替啶是麻醉药
A:错误
B:正确
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阿托品用于解除平滑肌痉挛
A:错误
B:正确
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普萘洛尔属于受体阻断剂
A:错误
B:正确
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