四川农业大学《药物化学（专科）》22年11月课程考核

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《药物化学（专科）》22年11月课程考核-00001

1.关于麻黄碱的下列说法不正确的是（　　　）
选项A：分子中含2个手性碳原子
选项B：属于拟肾上腺素药物
选项C：口服无效
选项D：用于防止低血压、哮喘和鼻塞
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2.最早发现的磺胺类抗菌药为（　　　　）
选项A：白浪多息
选项B：可溶性白浪多息
选项C：苯磺酰胺
选项D：对氨基苯磺酰胺
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3.吗啡的作用靶点为（）
选项A：受体
选项B：酶
选项C：离子通道
选项D：核酸
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4.抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（???? ）
选项A：随机筛选
选项B：组合化学
选项C：对天然产物的结构改造
选项D：药物合成中间体
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5.下列药物中具有光学活性的是（）
选项A：雷尼替丁
选项B：多潘立酮
选项C：奥美拉唑
选项D：双环醇
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6.氯沙坦主要用于（）
选项A：治疗心律不齐
选项B：抗高血压
选项C：降低血中胆固醇含量
选项D：治疗心绞痛
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7.下列哪一项不属于药物的功能（）
选项A：预防脑血栓
选项B：避孕
选项C：缓解胃痛
选项D：去除脸上皱纹
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8.磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是
选项A：谷氨酸
选项B：多巴胺
选项C：对硝基苯甲酸
选项D：对氨基苯甲酸
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9.以下哪个是抗心绞痛药物？（）
选项A：硝苯地平
选项B：盐酸胺碘酮
选项C：非诺贝特
选项D：新伐他汀
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10.阿司匹林的作用靶点为（）
选项A：受体
选项B：酶
选项C：离子通道
选项D：核酸
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11.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（　　）
选项A：双吗啡
选项B：可奥鹏四川农业大学在线考核满分答案参考待因
选项C：苯吗喃
选项D：阿朴吗啡
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12.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（　　　）
选项A：血管紧张素转化酶抑制剂
选项B：磷酸二酯酶抑制剂
选项C：钙通道阻滞剂
选项D：肾上腺素1受体阻滞
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13.环磷酰胺的毒性较小的原因是（）
选项A：在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
选项B：烷化作用强，使用剂量小
选项C：在体内的代谢速度很快
选项D：抗瘤谱广
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14.吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（）
选项A：醚键
选项B：酚羟基
选项C：哌啶环
选项D：醇羟基
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15.按照IUPAC原则，根据化学结构进行的命名（）。
选项A：化学名
选项B：INN命名
选项C：商品名
选项D：中国药品通用名称
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16.结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有（）
选项A：氧氟沙星
选项B：环丙沙星
选项C：诺氟沙星
选项D：依诺沙星
选项E：加替沙星
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17.以下药物中哪些属于麻醉药品，需按国家有关法令管理（）
选项A：盐酸哌替啶
选项B：磷酸可待因
选项C：布洛芬
选项D：盐酸美沙酮
选项E：盐酸吗啡
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18.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）
选项A：通用名
选项B：俗名
选项C：化学名
选项D：常用名
选项E：商品名
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19.与硫酸阿托品不相符的叙述是（）
选项A：莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
选项B：左旋体作用强，但毒性大
选项C：临床使用其左旋体
选项D：临床使用其外消旋体
选项E：含有季铵结构
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20.以下哪些性质与苯巴比妥相符（）
选项A：难溶于水
选项B：具有弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水
选项C：苯巴比妥钠水溶液稳定
选项D：苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解
选项E：为环状酰脲衍生物
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21.下列药物中，哪些药物在空气中易氧化变色（）。
选项A：重酒石酸去甲肾上腺素
选项B：盐酸麻黄碱
选项C：盐酸多巴酚丁胺
选项D：甲基多巴胺
选项E：盐酸异丙肾上腺素
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22.按作用机制和来源分类，抗肿瘤药有（）
选项A：抗代谢药物
选项B：烷化剂
选项C：金属配合物
选项D：紫杉烷类
选项E：长春碱类
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23.天然头孢菌素类不稳定的原因（）。
选项A：C-3乙酰氧基的离去
选项B：C2-3位的双键与氮上孤对电子形成大共轭，促进-内酰胺环的开环
选项C：氨基侧链的水解
选项D：C-3酯基的水解
选项E：分子较大
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24.下列属于“药物化学”研究范畴的是（）
选项A：发现与发明新药
选项B：合成化学药物
选项C：阐明药物的化学性质
选项D：研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
选项E：剂型对生物利用度的影响
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25.药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）。
选项A：药物可以补充体内的必需物质的不足
选项B：药物可以产生新的生理作用
选项C：药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
选项D：药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
选项E：药物没有毒副作用
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