超前自学网南开大学22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药理学》在线作业二
奥鹏南开在线作业满分答案参考
22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药理学》在线作业-00002
1.药物的基本作用是
选项A：兴奋与抑制作用
选项B：治疗与不良反应
选项C：局部与吸收作用
选项D：治疗与预防作用
选项E：对因治疗和对症治疗
满分答案问询微信：424329
2.首过消除影响药物的
选项A：作用强度
选项B：持续时间
选项C：肝内代谢
选项D：药物消除
选项E：肾脏排泄
满分答案问询微信：424329
3.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
选项A：兴奋作用和抑制作用
选项B：治疗作用和不良反应
选项C：副作用和毒性反应
选项D：选择性和专一性
选项E：药物作用和药理效应
满分答案问询微信：424329
4.治疗量是指
选项A：介于最小有效量与极量之间
选项B：大于极量
选项C：等于极量
选项D：大于最小有效量
选项E：等于最小有效量
满分答案问询微信：424329
5.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
选项A：阈剂量
选项B：最小有效剂量
选项C：极量
选项D：效应强度
选项E：效能
满分答案问询微信：424329
6.药物的作用是指
选项A：药物改变器官的功能
选项B：药物改变器官的代谢
选项C：药物引起机体的兴奋效应
选项D：药物引起机体的抑制效应
选项E：药物导致效应的初始反应
满分答案问询微信：424329
7.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
选项A：B药疗效比A药差
选项B：A药强度是B药的100倍
选项C：A药毒性比B药小
选项D：需要达最大效能时A药优于B药
选项E：A药作用持续时间比B药短
满分答案问询微信：424329
8.拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
选项A：美沙酮
选项B：肾上腺素
选项C：普萘洛尔
选项D：纳洛酮
选项E：哌替啶
满分答案问询微信：424329
9.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是
选项A：氧肾上腺素
选项B：麻黄碱
选项C：肾上腺素
选项D：去甲肾上腺素
选项E：多巴酚丁胺
满分答案问询微信：424329
10.丙咪嗪最常见的副作用是
选项A：阿托品样作用
选项B：变态反应
选项C：中枢神经症状
选项D：造血系统损害
选项E：奎尼丁样作用
满分答案问询微信：424329
11.阵发性室上性心动过速首选药物是
选项A：胺碘酮
选项B：奎尼丁
选项C：利多卡因
选项D：维拉帕米
选项E：普萘洛尔
满分答案问询微信：424329
12.药物肝肠循环影响药物
选项A：起效快慢
选项B：代谢快慢
选项C：分布
选项D：作用持续时间
选项E：血浆蛋白结合
满分答案问询微信：424329
13.-受体阻断药能引起
选项A：脂肪分解增加
选项B：肾素释放增加
选项C：心排出量增加
选项D：支气管平滑肌收缩
选项E：房室传导加快
满分答案问询微信：424329
14.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是
选项A：被MAO破坏
选项B：被COMT破坏
选项C：被胆碱乙酰转移酶破坏
选项D：摄取1
选项E：摄取2
满分答案问询微信：424329
15.可用于斑疹伤寒感染的药物
选项A：四环素
选项B：青霉素
选项C：红霉素
选项D：庆大霉素
选项E：阿米卡星
满分答案问询微信：424329
16.急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是
选项A：奎尼丁
选项B：胺碘酮
选项C：利多卡因
选项D：普罗帕酮
选项E：普萘洛尔
满分答案问询微信：424329
17.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是
选项A：氯解磷定难以进入组织细胞内
选项B：氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
选项C：促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合
选项D：避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”
选项E：体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
满分答案问询微信：424329
18.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服
选项A：维生素B6
选项B：氯丙嗪
选项C：卡比多巴
选项D：利血平
选项E：地西泮
满分答案问询微信：424329
19.抗炎作用极弱的药物是
选项A：保泰松
选项B：布洛芬
选项C：阿司匹林
选项D：扑热息痛
选项E：萘普生
满分答案问询微信：424329
20.治疗肺炎球菌性肺炎首选
选项A：青霉素
选项B：庆大霉素
选项C：红霉素
选项D：四环素
选项E：氯霉素
满分答案问询微信：424329
21.糖皮质激素抗毒作用机理是:
选项A：对抗细菌外毒素
选项B：中和细菌内毒素
选项C：提高机体对细菌内毒素的耐受力
选项D：加速细菌内毒素的排泄
选项E：加速机体对细菌外毒素的代谢
满分答案问询微信：424329
22.吗啡药物注射给药的原因是
选项A：首过消除明显，生物利用度小
选项B：口服对胃肠刺激性大
选项C：口服不吸收
选项D：易被胃酸破坏
选项E：片剂不稳定
满分答案问询微信：424329
23.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
选项A：激动窦房结1受体
选项B：外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经
选项C：激动心脏M受体
选项D：直接负性频率作用
选项E：直接抑制窦房结
满分答案问询微信：424329
24.酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:
选项A：心脏收缩力减弱，心排出量减少
选项B：肾功能降低
选项C：胃肠功能减弱，引起消化不良
选项D：直立性低血压
选项E：窦性心动过缓
满分答案问询微信：424329
25.心源性哮喘的治疗最好选用
选项A：纳洛酮
选项B：芬太尼
选项C：吗啡
选项D：尼可刹米
选项E：地塞米松
满分答案问询微信：424329
26.药物与血浆蛋白结合
选项A：是难逆的
选项B：可加速药物在体内的分布
选项C：是可逆的
选项D：对药物主动转运有影响
选项E：促进药物排泄
满分答案问询微信：424329
27.长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是
选项A：直立性低血压
选项B：过敏反应
选项C：锥体外系反应
选项D：内分泌障碍
选项E：消化系统症状
满奥鹏南开在线作业满分答案参考分答案问询微信：424329
28.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为
选项A：0.693/k
选项B：k/0.693
选项C：2.303/k
选项D：k/2.303
选项E：k/2血浆药物浓度
满分答案问询微信：424329
29.适用于铜绿假单孢菌感染的药物是
选项A：红霉素
选项B：庆大霉素
选项C：氯霉素
选项D：林可霉素
选项E：利福平
满分答案问询微信：424329
30.表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是
选项A：抗菌活性
选项B：抗菌谱
选项C：抗菌药物后效应
选项D：最低杀菌浓度
选项E：化疗指数
满分答案问询微信：424329
31.属于对因治疗的是
选项A：青霉素治疗革兰阳性菌感染
选项B：肾上腺素治疗支气管哮喘
选项C：哌替啶治疗各种疼痛
选项D：青蒿素治疗疟疾
选项E：硫酸钡胃肠造影
满分答案问询微信：424329
32.竞争性拮抗药具有如下特点
选项A：本身能产生生理效应
选项B：激动药增加剂量时，仍能产生效应
选项C：能抑制激动药最大效能
选项D：使激动药量效曲线平行右移
选项E：使激动剂最大效应不变
满分答案问询微信：424329
33.以下哪些参数是量反应的参数
选项A：半数有效量
选项B：半数中毒量
选项C：半数致死量
选项D：阈剂量
选项E：等效剂量
满分答案问询微信：424329
34.药物与受体结合的特点是
选项A：特异性
选项B：饱和性
选项C：可逆性
选项D：稳定性
选项E：竞争性
满分答案问询微信：424329
35.苯二氮?类药物作用机制有
选项A：促进GABA与GABAA受体结合
选项B：主要延长Cl-通道的开放时间
选项C：通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体
选项D：主要抑制Na+内流
选项E：主要抑制Ca2+内流
满分答案问询微信：424329
36.传出神经系统药物的拮抗效应可通过
选项A：抑制递质代谢
选项B：抑制递质的释放
选项C：阻断受体
选项D：促进递质的释放
选项E：促进递质的代谢
满分答案问询微信：424329
37.注射给药硫酸镁的药理作用是
选项A：泻下和利胆作用
选项B：中枢抑制
选项C：骨骼肌松弛
选项D：扩张血管
选项E：抗惊厥作用
满分答案问询微信：424329
38.对下列药物正确的描述应该是
选项A：甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出
选项B：胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解
选项C：甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出
选项D：氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长
选项E：胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关
满分答案问询微信：424329
39.氯丙嗪的中枢药理作用包括
选项A：抗精神病
选项B：镇吐
选项C：降低血压
选项D：降低体温
选项E：增加中枢抑制药的作用
满分答案问询微信：424329
40.胰岛素常见不良反应有
选项A：胃肠反应
选项B：低血糖症
选项C：胰岛素抵抗
选项D：脂肪萎缩
选项E：过敏反应
满分答案问询微信：424329
41.应用抗癫痫药的注意事项是
选项A：癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药
选项B：若1年内偶发1~2次者，一般不必用药预防
选项C：先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗
选项D：必需换药时，可采用过渡用药方法
选项E：症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药
满分答案问询微信：424329
42.硫脲类药物的药学特点有
选项A：对已合成的甲状腺激素无作用
选项B：起效慢，1~3个月基础代谢率才恢复正常
选项C：可使血清甲状腺激素水平显著下降
选项D：可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小
选项E：可使腺体增生、增大、充血
满分答案问询微信：424329
43.甲氧苄啶与磺胺类合用可使
选项A：抗菌活性增
选项B：耐药菌株减少
选项C：抗菌谱扩大
选项D：作用时间延长
选项E：对磺胺药己耐药的菌株乃有效
满分答案问询微信：424329
44.大环内酯类抗生素的特点是:
选项A：抗菌谱窄，但比青霉素广
选项B：细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
选项C：在碱性环境中抗菌活性增强
选项D：不易透过血脑屏障
选项E：主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
满分答案问询微信：424329
45.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是
选项A：口服难吸收
选项B：主要分布于细胞外液
选项C：内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
选项D：肾脏皮质浓度高
选项E：90%以原形由肾小球过滤排出
满分答案问询微信：424329
46.大剂量碘的应用有
选项A：甲亢的术前准备
选项B：甲亢的内科治疗
选项C：单纯性甲状腺肿
选项D：甲状腺危象
选项E：黏液性水肿
满分答案问询微信：424329
47.下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物
选项A：妊娠妇女
选项B：未发育完全的儿童
选项C：有癫痫史的患者
选项D：服用抗酸药
选项E：对青霉素过敏者
满分答案问询微信：424329
48.药物以零级动力学方式消除的特点是
选项A：消除速率与血药浓度无关
选项B：半衰期恒定
选项C：单位时间消除药量与血药浓度无关
选项D：体内药量按恒定百分比消除
选项E：单位时间内消除恒定数量的药物
满分答案问询微信：424329
49.药物以一级动力学方式消除的特点是
选项A：药物消除速率不恒定
选项B：药物t1/2固定不变
选项C：机体消除药物能力有限
选项D：增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
选项E：增加给药次数可缩短达到Css的时间
满分答案问询微信：424329
50.治疗甲状腺危象可选用的药物是:
选项A：大剂量碘剂
选项B：小剂量碘剂
选项C：大剂量硫脲类药物
选项D：静注普萘洛尔
选项E：甲状腺素
满分答案问询微信：424329
